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Die Relevanz von Stickstoffmonoxid (NO) für den Primärerfolg und die Restenose bei koronaren Interventionen

Die Relevanz von Stickstoffmonoxid (NO) für den Primärerfolg und die Restenose bei koronaren Interventionen
一氧化氮(NO)与冠状动脉介入治疗初次成功和再狭窄的相关性
批准号:
5148186
负责人:
Professor Dr. Malte Kelm
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
1998
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
1997-12-31 至 2002-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
在KE 405/4-1项目中,将对一种NOabhängigen endothelialen Dysfunction für den Primär- und den Langzeiterfolg进行coronaren Intervention und damit das Phänomen der Restenose untersucht。从1999年1月至2000年10月,我们的目标是:1。在KHK和内皮功能障碍的患者中无供体扩张冠状动脉内应用L-精氨酸,选择性狭窄的血管段进行血管造影。用Nachweis进行验证,发现冠脉狭窄时冠脉内血流梯度没有最佳值,因此,用Konzept进行检查时,狭窄的冠脉血管段选择性地形成一个血管内皮功能障碍,使用L-Arginin进行灌注。2.平行研究了L-精氨酸对口服Langzeittherapy和冠状动脉介入疗效的影响。到09月100号有100个病人。在2001年第四季度的随访中,对患者进行了随访(至2001年6月,n=150)和随访(至2001年10月)。
英文摘要
In dem laufenden Projekt KE 405/4-1 wird die Relevanz einer NOabhängigen endothelialen Dysfunktion für den Primär- und den Langzeiterfolg einer koronaren Intervention und damit das Phänomen der Restenose untersucht. Von 01/99 bis 10/00 wurden folgende Ergebnisse erarbeitet: 1. Im Gegensatz zu NO Donatoren dilatiert intrakoronar appliziertes L-Arginin bei Patienten mit KHK und endothelialer Dysfunktion selektiv die stenosierten Gefäßsegmente ohne Aufweitung der angiographisch unauffälligen Abschnitte. Verbunden mit dem Nachweis, daß im menschlichen Koronarkreislauf kein arteriovenöser Gradient für intrakoronar freigesetztes NO besteht, sind diese Ergebnisse vereinbar mit dem Konzept, daß es selektiv in stenosierten Koronargefäßsegmenten zu einer ausgeprägten endothelialen Dysfunktion kommt, die mit L-Arginin beeinflußbar ist. 2. Parallel wurde in einer klinischen Longitudinalstudie der Effekt einer oralen Langzeittherapie mit L-Arginin auf den Erfolg einer koronaren Intervention untersucht. Hier wurden bis 09/00 über 100 Patienten eingeschlossen. Nach Abschluß der Rekrutierung (bis 06/01, n=150) und der Follow-up Untersuchungen (bis 10/01) wird die Aufschlüsselung der Patientengruppen (Placebo vs Verum) und Auswertung im vierten Quartal 2001 erfolgen.
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