Quantifizierung von Zelladhäsion und -extravasation in vivo in Korrelation mit der Aktivierung von Zelladhäsionsmolekülen und Therapie mit monoklonalen Antikörpern bei akuter und chronischer, DSS-induzierter Kolitis

慢性溃疡性结肠炎（CED）M.克罗恩病和溃疡性结肠炎今天才发作。Die Zelladhäsion and anschließe外渗in dem entzünddeten Darmabschnitt stelt bei Entstehung der chronisch entzündlichen Darmerkrankungen（CED）nicht努尔einen wichtigen initialen Schritt，sondern auch eine frühe Möglichkeit der therapeutischen Intervention dar.白细胞粘附作用可通过选择性、整合性和免疫球蛋白调节来实现。使用CED和Tiermodellen的患者可以通过使用Adhäsionsmoleküle和通过反义治疗了解德国Wirkungen的活动来进行验证。如果没有模型，那么在体内就可以对Zelladhäsion bzw进行研究。微循环中的外渗是一个非常重要的因素。这些项目是建立一个模型，以定量测定Balb/c Maus DSS诱导、急性和慢性结肠炎体内的Zelladhäsion和外渗。白细胞粘附和外渗将通过Zelladhäsionsmolekülen的激活和Antikörpern的治疗Wirkung进行。

Die Ätiologie und die Pathogenese der chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (CED) M. Crohn und Colitis ulcerosa sind bis heute nur unvollständig erklärt. Die Zelladhäsion und anschließende Extravasation in dem entzündeten Darmabschnitt stellt bei der Entstehung der chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (CED) nicht nur einen wichtigen initialen Schritt, sondern auch eine frühe Möglichkeit der therapeutischen Intervention dar. Die Leukozytenadhäsion wird von verschiedenen Klassen von Adhäsionsmolekülen wie Selektinen, Integrinen und Immunglobulinen reguliert. Verschiedene Studien bei Patienten mit CED und in Tiermodellen weisen auf die Bedeutung der Aktivierung dieser Adhäsionsmoleküle hin und konnten deutliche Wirkungen durch Antisense Therapien nachweisen. Bisher existiert kein Modell, welches die in vivo Untersuchung der Zelladhäsion bzw. Extravasation in der Mikrozirkulation eines entzündlich veränderten Darmabschnitts ermöglicht. Ziel dieses Projekts ist die Etablierung eines Modells zur Quantifizierung von Zelladhäsion und Extravasation in vivo in der DSS induzierten, akuten und chronischen Kolitis der Balb/c Maus. Die Leukozytenadhäsion und Extravasation wird mit der Aktivierung von Zelladhäsionsmolekülen und der therapeutischen Wirkung von Antikörpern korreliert.