Retrograder Vesikeltransport vom Golgi zum ER

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Die bisherigen Untersuchungen sollen auf die mögliche Beteiligung von SNARE-Proteinen (=SNAP-Rezeptor-Proteine) (Syntaxin 5, rBet1p, rSec22b, Membrin, GOS28) an der Sortierung des besetzten KDEL-Rezeptors in retrograde Vesikel ausgedehnt und die Bedeutung des neu entdeckten Arf-GAT Proteins hGlo3p im Vergleich zu Arf-GAP für den retrograden Golgi-ER-Transport ermittelt werden. Interaktionen der C-terminalen Domäne des KDEL-Rezeptors mit cytoplasmatischen Proteinen sollen untersucht und interagierende Proteine identifiziert werden. Mit Hilfe der Immun-Elektronenmikroskopie soll an Hand der Sortierung des Liganden-besetzten KDEL-Rezeptors untersucht werden, ob es eine cargo-induzierte vermehrte Bildung von COPI-Vesikeln gibt oder nicht.