ヒト膀胱排尿筋のムスカリン受容体における脱感作機構の研究
人膀胱逼尿肌毒蕈碱受体脱敏机制研究
基本信息
- 批准号:09877312
- 负责人:
- 金额:$ 1.22万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Exploratory Research
- 财政年份:1997
- 资助国家:日本
- 起止时间:1997 至 1998
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
1. ヒト膀胱排尿筋における脱感作機構の研究-G蛋白質共役受容体リン酸化酵素の発現と薬理学的検討方法1) 免疫組織学的解祈:ヒト膀胱を用いて、GRK2に対する抗体による免疫組織学的検討を行った。2) 分子生物学的解析:ヒト膀胱から全RNAを抽出し、ムスカリンM2、M3受容体、GRK2に対するreverse transcription/polymerase chain reaction(RT/fPCR)を行った。3) 薬理学的検討:KClによる収縮を前収縮とし、カルバコール投与後のKCl収縮の変化から脱感作の検討を行った。結果ヒト膀胱ではGRK2のmRNA及び蛋白の発現を認めた。 機能的にも、カルバコール投与後のKCl収縮の変化から脱感作を認めた。2. ヒト正常、閉塞、神経因性膀胱排尿筋におけるG蛋白質共役受容体リン酸化酵素の発現方法1) 免疫組織学的解祈:ヒト正常、閉塞、神経因性膀胱排尿筋を用いて、GRK2、GRK3、GRK4に対する抗体による免疫組織学的検討を行った。結果正常群では。GRK2は排尿筋のみに陽性、GRK4は血管のみに陽性であり、GRK3は染色されなかった。閉塞群では、GRK2は排尿筋に陽性、血管にわずかに染色を認め、GRK3、GRK4は染色されなかった。神経因性膀胱群では、GRK2は排尿筋に陽性、血管にわずかに染色を認め、GRK3は排尿筋のみ、GRK4は染色されなかった。
1. Study on the mechanism of bladder urination muscle desensitization - G protein co-acceptor リン acidifying enzyme research method 1) Immunohistological interpretation: ヒトbladder をいて, GRK2 に対するantibody によるimmunohistological 検To を行った. 2) Analysis of molecular biology: ヒト Bladder full RNA extraction, ムスカリンM2, M3 receptor, GRK2 reverse transcription/polymerase chain reaction (RT/fPCR) を行った. 3) 検研究 of 薬physics: KClによるshrinkage, をfront contraction, とし, カルバコール, のKCl contraction, の変化から出sensitivity, の検曰を行った. The results showed that GRK2 mRNA and protein were found in the bladder. Functional にも、カルバコールのKCl contraction and transformation after administration, and desensitization can be done. 2. Normal, occlusive, neurogenic bladder urinary tendon G protein co-receptor Rino acidifying enzyme present method 1) Immunohistological explanation: Normal, occlusive, and neurogenic bladder urinary muscle dysfunction, GRK2, GRK3, GRK4 antibodies, and immunohistological explanation. The result is normal. GRK2 is positive for urinary muscle, GRK4 is positive for blood vessels, and GRK3 is stained. The occlusion group is positive, the urinary muscle of GRK2 is positive, the blood vessels are stained and recognized, and the staining of GRK3 and GRK4 is positive. Neurogenic bladder group is positive, GRK2 is positive for urinary tendons, blood vessels are stained, GRK3 is positive for urinary tendons, and GRK4 is stained for urinary tendons.
项目成果
期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Takeda M, et al.:"Adrenergic β1, β2, β3 receptor subtypes in the detrusor of human urinary Bladder-evaluation by mRNA expression and isometric contraction." Neurourology & Urodynamics. 16. 366-367 (1997)
Takeda M 等人:“通过 mRNA 表达和等长收缩评估人膀胱逼尿肌中的肾上腺素能 β1、β2、β3 受体亚型。” 16. 366-367 (1997)。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Tsutsui T,Takeda M,et al:"Neurourology & Urodynamics 16" Expression and distribution of high and low affinity nerve growth factor receptors in the human prostate., 487-489 (1997)
Tsutsui T,Takeda M,等人:“神经泌尿学
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Masayuki Takeda: "CO-EXPRESSION OF MUSCARINIC RECEPTOR SUBTYPES(M2/M3)AND G PROTEIN COUPLIED RECEPTOR KINASE a IN THE HUMAN URINARY BLADOER." Neurourology & Urodynamics. 16-5. 359-360 (1997)
Masayuki Takeda:“毒蕈碱受体亚型 (M2/M3) 和 G 蛋白偶联受体激酶 a 在人类尿膀胱中的共表达。”
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Miyajima N, Takeda M, et al.: "The expression of nitric oxide synthase, heme-oxygenase 2, but not heme-oxygenase 1 protein in rat penile tissue." The Journal of Urology. 157-5. 358 (1997)
Miyajima N、Takeda M 等人:“大鼠阴茎组织中一氧化氮合酶、血红素加氧酶 2 蛋白的表达,但不是血红素加氧酶 1 蛋白的表达。”
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- 发表时间:
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- 作者:
- 通讯作者:
Mizusawa T, Takeda M, et al.: "Co-expression of muscarinic receptor subtypes(M2/M3)and G-protein coupled receptor kinase 2 in the human urinary bladder." Neurourology & Urodynamics. 16. 359-360 (1997)
Mizusawa T、Takeda M 等人:“人膀胱中毒蕈碱受体亚型 (M2/M3) 和 G 蛋白偶联受体激酶 2 的共表达。”
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