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創傷被覆型ＤＤＳを目指した新規刺激応答性自己組織化ゲルの創製

创建用于伤口覆盖 DDS 的新型刺激响应自组装凝胶

基本信息

批准号：
13J07181
负责人：
新田恭平
金额：
$ 1.92万
依托单位：
Konan University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
财政年份：
2013
资助国家：
日本
起止时间：
2013-04-01 至 2016-03-31
项目状态：
已结题

项目摘要

創傷被覆ゲルは治療促進のために交換時に患部から剥がれ易いことが望まれ、かつ創傷面の保護、表皮細胞の移動を促進することが望まれている。ゲル機能の効率を上げるために刺激を認識する応答性が不可欠なことである。そこで、強度の制御を可能にするために架橋密度を変化でき、かつ分子内包機能を兼ね備えた新規ハイドロゲルの分子設計を提案し、研究を行った。本研究では生体適合性ポリトリメチレンカーボネート(PTMC)を駆動力とする高分子を設計した。両親媒性グラフトポリマーに注目し、マクロモノマー法によってPTMC導入ポリマーを創製した。このポリマーの溶液、表面、バルク特性を評価した。PTMCが形成する疎水場を評価するために温度応答性コロイドを調製した。会合体はPTMC鎖の導入により疎水性分子を内包、かつ38°Cの温度領域下で可逆的にコロイドが解離-凝集の挙動を示した。PTMCを導入することにより会合体が安定化し、凝集の抑制につながった。これは温度応答型薬物担持体としての応用が期待される。次に親水鎖と疎水鎖を導入したグラフトポリマーから創製された薄膜を水接触角測定を行うことで、数秒で疎水性領域から親水性領域に表面の濡れ性が変化し、親水性領域を広くカバーできることを見出した。このことから、生体での表面改質剤としての応用が期待される。最後にグラフトゲルを設計、創製した。これによって化学的な刺激に応答して膨潤-収縮挙動を示し、PTMCの導入により膨潤率や多孔質性を制御したゲルを創製できた。極性の異なる複数のモデル分子を用いてゲルの分子取り込み能を検討した結果、分子を選択的かつ能動的に取り込むことが明らかとなった。このゲルは薬物担体として応用が期待される。以上のことから、PTMCを基軸にポリマー設計し多様な材料形態において多角的に評価を行うことで創傷被覆材に適した機能を発現することを明らかにした。

Trauma coating ゲルは treatment promote のために exchange に of から peel がれ easy いことが hope まれ, かつの trauma surface protection, epidermal cells の mobile を promote することが hope まれている. The ゲ receptor function <s:1> efficacy を on げるために stimulation を recognizing する応 response が cannot be lacking in ながとであるとである. そこで, strength の suppression を may にするためにを bridge density variations change でき, かつ intramolecular and charter flights to をね prepared えた new rules ハイドロゲルのを proposal し molecular design, the research line をった. This study では raw body fit ポリトリメチレンカーボネート (PTMC) を駆 power とする polymer を design した. The two mediophilic グラフトポリににに pay attention to the <s:1>, <s:1> ロモノロモノ, によって, PMC introduction ポリ, を, を creation た. <s:1> ポリポリポリポリ <s:1> <s:1> solution, surface, ババ <s:1> <s:1> properties を evaluation 価価たた. PTMCが forms する疎 water field を evaluation 価するために temperature 応 performance コロドをドを modulation たた. Will fit は PTMC lock の import により疎を water molecules inside package, かのつ 38 ° C temperature field under で reversible にコロイドが dissociation - agglutination の挙 dynamic を shown した. PTMCを import するとによとによ will combine が to stabilize <s:1> and agitate <s:1> to inhibit にながったながったながった. <s:1> れれ temperature 応 type drug carrier と <s:1> て応応応 use が expectation される. Time に hydrophilic lock と疎 water lock を import したグラフトポリマーから created された film を water contact Angle measurement line をうことで, few seconds で疎 water areas からに surface hydrophilicity field のれ sex speech &drama が - し and hydrophilic areas を hiroo くカバーできることを shows した. <s:1> ととら, で surface modifiers for organisms ととて応応 use が to expect される. Finally, にグラフトゲをを design and create た. これによって chemical な stimulus に応 answer して swelling - 収 shrinkage 挙 move をし, PTMC の import により swelling rate や porous qualitative を suppression したゲルを created できた. Polarity の different なる plural のモデをル molecules with いてゲルの molecules take り込み can を beg し検た results, molecular を sentaku of かつ motile に take り込むことが Ming らかとなった. The drug support とて応て応て応て応 is expected to be される with が. Above のことから, PTMC を basic shaft にポリマー design し others な material form においてに review 価 of polygonal line をうことで trauma coating material に optimum した function を発 now することを Ming らかにした.