Genetic background of sudden unexpected infant deaths

婴儿突然意外死亡的遗传背景

基本信息

  • 批准号:
    15K08892
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.83万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2015
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2015-10-21 至 2018-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
新生児スクリーニングを行うことで如何ほどの突然死が事前に指摘し得るか -突然死に対する網羅的遺伝子解析-
通过新生儿筛查可以提前发现多少猝死? - 猝死综合基因分析 -
  • DOI:
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Matsusue A;Yuasa I;Umetsu K;Nakayashiki N;Dewa K;Nishimukai H;Kashiwagi M;Hara K;Waters B;Takayama M;Ikematsu N;Kubo S.;山本琢磨,大島友希,松末綾,梅原敬弘,村瀬壮彦,安倍優樹,久保真一,池松和哉
  • 通讯作者:
    山本琢磨,大島友希,松末綾,梅原敬弘,村瀬壮彦,安倍優樹,久保真一,池松和哉
No association between cardiac ion channel variants and sudden infant death
心脏离子通道变异与婴儿猝死之间没有关联
  • DOI:
    10.1111/ped.13532
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    1.4
  • 作者:
    Yamamoto Takuma;Matsusue Aya;Umehara Takahiro;Kubo Shin-ichi;Ikematsu Kazuya
  • 通讯作者:
    Ikematsu Kazuya
Quantification of neuropathological findings by image data for the diagnosis of dementia in forensic autopsy cases
通过图像数据量化神经病理学结果,用于法医尸检病例中痴呆症的诊断
  • DOI:
    10.2152/jmi.63.114
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Matsusue A;Yuasa I;Umetsu K;Nakayashiki N;Dewa K;Nishimukai H;Kashiwagi M;Hara K;Waters B;Takayama M;Ikematsu N;Kubo S.
  • 通讯作者:
    Kubo S.
突然死に対する新生児マススクリーニング対象疾患遺伝子の網羅的検索
全面寻找针对新生儿猝死大规模筛查的疾病基因
  • DOI:
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Matsusue A;Yuasa I;Umetsu K;Nakayashiki N;Dewa K;Nishimukai H;Kashiwagi M;Hara K;Waters B;Takayama M;Ikematsu N;Kubo S.;山本琢磨,大島友希,松末綾,梅原敬弘,村瀬壮彦,安倍優樹,久保真一,池松和哉;山本琢磨,大島友希,松末綾,梅原敬弘,村瀬壮彦,安倍優樹,久保真一,池松和哉
  • 通讯作者:
    山本琢磨,大島友希,松末綾,梅原敬弘,村瀬壮彦,安倍優樹,久保真一,池松和哉
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An approach to the diagnosis of sudden cardiac death : Investigation of a detection method for mutations in genes associated with inherited lethal cardiac arrhythmias
心源性猝死的诊断方法:遗传性致死性心律失常相关基因突变检测方法的研究
  • 批准号:
    22790605
  • 财政年份:
    2010
  • 资助金额:
    $ 2.83万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
Identification of genetic markers for rhabdomyolysis indused by drug and the establishment of gene diagnosis
药物引起的横纹肌溶解症遗传标记的鉴定及基因诊断的建立
  • 批准号:
    20790468
  • 财政年份:
    2008
  • 资助金额:
    $ 2.83万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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