FUTを標的とした進行大腸癌に対する抗EMT療法の開発

以FUT为靶点的晚期结直肠癌抗EMT疗法的开发

• 批准号: 15K08971
• 负责人: 瀧本 理修
• 金额: $ 3.16万
• 依托单位: Sapporo Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2015
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2015-04-01 至 2016-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-15K08971/
• 关键词: 糖鎖; 大腸がん; 転移

大腸癌細胞の転移・浸潤には上皮間葉移行（EMT）が関与している．再発転移進行大腸癌の長期予後を改善するためには，悪性形質の一つである転移・浸潤を克服することが極めて重要である．そこで，申請者らは新規治療法の開発のために，がん細胞の転移を抑制する抗EMT療法を考案し基礎検討を実施した．申請者らはこれまでのpreliminaryな検討から，EMT亢進の機序として増殖因子受容体の糖鎖修飾が重要な役割を果たしていることを見出している．そこで，この糖鎖修飾を担う酵素の発現を各種大腸がん細胞株で検討し，これらの細胞株におけるEMTと糖鎖修飾酵素の関連性を比較した．その結果，糖鎖修飾酵素の中でFucosyltransferase（FUT）の発現が亢進している細胞株ではEMTも高まっていることが確認された．そこで，この糖鎖修飾分子を標的とした抗転移分子標的療法の可能性を検討した．その結果，FUT3, FUT6を抑制することによりEMT関連誘導分子の発現抑制とEMTの低下，浸潤能および遊走能が低下することが明らかとなった．現在，糖鎖修飾酵素を抑制するsiRNAを作製し，その効率を検討した上でEMTに対する影響を検討する予定である．その上で，我々が開発した糖鎖修飾リポソームにFUTに対するsiRNAを搭載することで腫瘍特異性を高め，大腸ガン細胞を標的とすることで有害事象を軽減した抗転移抑制療法として臨床応用に向けた基礎的な検討を行い有用性を検証したい．

Large breast cancer cell migration, epithelial cell migration (EMT), epithelial migration (CET), epithelial cell migration (CET), The anti-EMT method was tested by cell transfer inhibition, and the basic drug was tested. The applicant was involved in the treatment of preliminary, EMT was activated, and the receptor of EMT was activated. In the important operation, the fruit was cut off, and the enzyme enzyme was used to detect all kinds of cell strains. The results showed that the activity of Fucosyltransferase (FUT) in the enzyme was significantly higher than that in the enzyme. The results showed that the cell line EMT was highly sensitive to EMT, and the possibility of anti-translocation of the enzyme in the cell line was significantly higher than that of the enzyme. FUT3, FUT6 have been shown to inhibit the activity of EMT, the walking energy of EMT, the ability of walking, the ability of EMT, the activity of glucose, the enzyme of glucose, the enzyme of enzyme, the enzyme of siRNA, the rate of inhibition, the rate of inhibition We do not use sugar to repair FUT drugs. We do not know if the siRNA is highly sensitive, and that it is harmful to the cells of the drug. The anti-migration inhibition method is used to treat the health benefits of the drug base.