Development of an accurate and noninvasive identification method for Ryukyuan textiles

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今年度は、材料（日本各地の伝統布と原材料植物）を十分に入手できず、別の研究用の琉球古布や、芭蕉布工房が材料判定を依頼した古布、所属大学で栽培しているイトバショウ（芭蕉布の原材料植物）で検討を進めた。まず、生のイトバショウを用いてDNAを抽出し、PCRによる単純反復配列（simple sequence repeat SSR 配列）の増幅を確認した。その結果、イトバショウの部位やPCRサイクル、反応容量によって、目的とは異なる大きさのPCR産物が生成された。詳細を検討したところ、10μL、35サイクル、成長した葉のサンプルで、目的の大きさのDNA産物が特異的に増幅されることがわかった。さらに古布の繊維からDNAを簡易抽出し、SSR配列の増幅を行い、目的の大きさのPCR産物の配列をサンガーシークエンスにより解析した。しかし、完全な配列を読むことができなかったため、DNA抽出から検討する必要があると考察された。また、交織（経糸・緯糸が別種）の場合、クロスコンタミネーションによるPCR産物への影響が懸念された。これらの実験のほかに、文献調査を行い、琉球古布に使われている可能性のある原材料植物（苧麻やリュウゼツラン）のプライマーセットを選定し、入手した。また、次年度に使用を計画している、植物サンプルや伝統布の入手に向けてできる限りの調整を進めた。研究分担者は、専用PCやスキャナーを入手し、繊維断面などの画像を撮像し、解析に着手した。具体的には、喜如嘉の芭蕉布工房から入手した古布数片についての顕微鏡画像解析を進めた。リュウゼツランの糸についても撮像できた。また、イトバショウとシマバナナ（沖縄に流通する食用の実バナナ）からの繊維を撮像し、微細形態の比較を行った。一部の結果については、2023年度の日本家政学会大会で発表予定である。