Two-dimensional sheets with front and back faces constructed from rim-differentiated regular polygonal macrocyclic compounds

由边缘分化正多边形大环化合物构成的具有正面和背面的二维片材

• 批准号: 22K19063
• 负责人: 生越 友樹
• 金额: $ 4.16万
• 依托单位: Kyoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
• 财政年份: 2022
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2022-06-30 至 2024-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22K19063/
• 关键词: ピラー[n]アレーン; 気－水界面; 二次元超分子シート; ホスト－ゲスト錯体; 二次元シート; 非対称; 基板; 空間

表面に疎水性部位を有する二次元超分子シート片面にフェノール性水酸基、片面に長鎖アルキル基を有する非対称ピラー[n]アレーン（n = 5, 6)を合成した。クロロホルムに溶解させ、気－水界面上で組織化させることにより、親水・疎水面を有するモノレイヤー形成を試みた。その結果、非対称ピラー[5]アレーンを用いた場合は1.00 nm2、ピラー[6]アレーンを用いた場合は1.62 nm2で分子が配向し、モノレイヤーが形成することが分かった。ピラー[5]アレーンの断面積が1.07 nm2、ピラー[6]アレーンの断面積が1.50 nm2であることから、フェノール性水酸基側を下側、長鎖アルキル基を上側に向け気－水界面に対しEdge-on配向を形成していることが明らかとなった。石英基板上に転写させて積層させることも可能であった。積層したフィルムは、基板垂直方向に長鎖アルキル鎖2分子が向かい合った秩序ある構造を有していた。対称なピラー[n]アレーンを用いた二次元超分子シートの形成対称なピラー[n]アレーンを用いても、ゲスト分子との錯形成により、親水部と疎水部を併せ持つようになれば二次元シートの形成が可能になると考え、ステアリン酸のようなゲストを添加させ、気－水界面での組織化を試みた。その結果、ステアリン酸を加えることで、対称なピラー[5]アレーンを用いても、二次元超分子シートを形成できることが明らかとなった。ステアリン酸を加えることで、0.92 nm2で分子が配向することが分かった。これより、気－水界面に対しEdge-on配向を形成していること示唆される。さらにMAIRS測定によりEdge-on配向を形成していることが確認された。

The surface of the polymer has a two-dimensional supramolecular structure, a one-dimensional structure, a one-dimensional structure, and a one-dimensional structure. Dissolution, organization, hydrophilic, water surface The result is that the molecular alignment is 1.00 nm2, the molecular alignment is 1.62 nm2, and the molecular alignment is 1.00 nm2, and the molecular alignment is 1.62 nm2. The cross-sectional area of the resin is 1.07 nm2, the cross-sectional area of the resin is 1.50 nm2, and the resin is formed on the lower side of the aqueous acid group side and on the upper side of the long-locked aqueous acid group. The quartz substrate is coated with a thin layer of silicon. The structure of the two molecules in the vertical direction of the substrate has a long lock. For the formation of quadratic hypermolecules, the use of molecules and the formation of faults, hydrophilic and hydrophobic parts, and the maintenance of the formation of quadratic hypermolecules, the possible addition of acids and the organization of gas-water interfaces. As a result, the acid content of the compound is increased, and the compound is used to form a quadratic hypermolecule. 0.92 nm2 molecular alignment. The Edge-on alignment of the water and gas interfaces was studied. The MAIRS assay was performed on the basis of the Edge-on alignment.

项目成果

生越研究室

大越实验室

ピラーアレーンを基盤とする分子空間材料

基于柱芳烃的分子空间材料

• 发表时间: 2022
• 作者: Ohtani Shunsuke;Kato Kenichi;Fa Shixin;Ogoshi Tomoki;生越友樹;Hiroshi Yabu;生越友樹
• 通讯作者: 生越友樹

Pillar-Shaped Macrocyclic Compounds “Pillar[n]arenes”: from Simple Molecular Receptors to Bulk Supramolecular Assemblies

柱状大环化合物“柱[n]芳烃”：从简单分子受体到块状超分子组装体

• 发表时间: 2021
• 作者: Fa;S.X.; Kakuta;T.; Yamagishi;T.; Ogoshi;T.*;Tomoki Ogoshi;Tomoki Ogoshi;生越 友樹;生越 友樹;生越 友樹;Tomoki Ogoshi
• 通讯作者: Tomoki Ogoshi

正多角柱環状分子「ピラー[n]アレーン」を基にした分子空間化学

基于正多边形棱柱环状分子“柱[n]芳烃”的分子空间化学

• 发表时间: 2023
• 作者: Atsushi Sato;Masanori Koshimizu;Yutaka Fujimoto;Keisuke Asai;五月女光;生越友樹
• 通讯作者: 生越友樹

Room‐Temperature Ring‐Opening Polymerization of δ‐Valerolactone and ?‐Caprolactone Caused by Uptake into Porous Pillar[5]arene Crystals

多孔柱[5]芳烃晶体吸收引起δ-戊内酯和ε-己内酯的室温开环聚合

• DOI: 10.1002/anie.202212874
• 发表时间: 2022
• 期刊: Angewandte Chemie International Edition
• 作者: Kato Kenichi;Maeda Koki;Mizuno Motohiro;Nishina Yuta;Fa Shixin;Ohtani Shunsuke;Ogoshi Tomoki
• 通讯作者: Ogoshi Tomoki