有機炭素資源高度利用のための高選択性プロセスの開発

开发有机碳资源高级利用的高选择性工艺

• 批准号: 60119001
• 负责人: 橋本 春吉
• 金额: $ 13.38万
• 依托单位: Tohoku University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Special Project Research
• 财政年份: 1985
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1985 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-60119001/
• 关键词: 有機炭素資源; 不斉合成; 選択的触媒合成反応; 触媒設計; 新反応試剤

1.不斉合成研究では、軸不斉ビアリールの高選択的不斉合成法の確立、軸不斉ビナフトール修飾新規キラル還元剤によるケトンの高選択的不斉還元反応の開発とプロスタグランジン合成への応用、光学活性炭酸アリルエステル誘導体における高効率の触媒的不斉移転反応の開発とその合成的応用、光学活性有機硫黄化合物を利用した有用合成中間物の選択的不斉合成法の確立とその利用、発酵パン酵母還元による多くの新規な不斉シントンの合成とその合成的応用、ニッケル錯体による糖のエピマー化反応の発見など多くの成果をあげた。2.触媒反応の研究では、Pd(【II】)触媒によるオレフィンの位置選択的アセタール化、【Na_2】【WO_4】触媒による第二アミンからニトロンの合成などの新規酸化触媒反応の開発、末端アセチレンと共役ジエンの選択的線状二量化Ru錯体触媒の発見、Pd-C、ラネーニッケル粉末電極を用いた選択的電解触媒還元反応の開発、α-イソシアノカルボン酸エステルの新アリル化反応の開発とその合成的利用、前周期遷移金属錯体触媒によるイソプレン、1-アルキンの高選択的オリゴメリゼーション反応の開発、Co触媒によるオレフィンのシリルカルボニル化反応の発見と反応機構の解明など有用な選択的触媒合成反応が開発された。3.触媒設計の研究では、メタノールをメチレン化源とする有用なビニル単量体の選択的新合成用酸化マグネシウム-遷移金属イオン触媒系の発見、高活性ヒドロホルミル化Co-Ru系二元触媒の開発、新規なケミカルヒートポンプシステムの考案とこの系への触媒機能と膜分離機能の複合化の試み、触媒反応設計を支援するシステム開発のためSTERICの向上と、EROICAの推算理論の拡大と実測値データベースの更新を行うなど触媒設計の面でユニークな進展がみられた。

1. In the study of synthesis, the method of synthesis is established, and it is necessary to improve the performance of the system. Optically active organic sulfur compounds are used in the synthesis of organic sulfur compounds by means of the continuous synthesis method selected in the synthesis of organic sulfur compounds, the use of organic sulfur compounds in the synthesis of organic sulfur compounds, the use of organic sulfur compounds in the synthesis of organic sulfur compounds, the use of organic sulfur compounds in the synthesis of organic sulfur compounds, the use of organic sulfur compounds in the synthesis of organic sulfur compounds. two。 Catalyst anti-reaction research, Pd ([II]) catalyst response test location selection, [Na_2] [WO_4] catalyst response response synthesis of new chemical acidizing catalysts, end-to-end anti-acidizing catalyst anti-oxidation, end-of-life co-service election election of two quantized Ru error catalysts. The powder cathode uses the selected electronic dissociation catalyst, the alpha-cyclodextrin, the new chemical synthesis, the previous cycle transfer metal wrong-body catalyst, the 1-metal catalyst, the high election, the first cycle, the first cycle, the first cycle. The Co catalyst is responsible for the synthesis of catalysts that are useful for the selection of catalysts. 3. The new synthesis of acidified carbon dioxide-metal transfer metal catalyst system by acidizing, high activity catalyst, Co-Ru binary catalyst opening, new regulation test, catalysis machine, membrane separator can be replicated. The reverse design of the catalyst supports the development of high-speed STERIC and EROICA calculation theory. It is necessary to improve the performance of the catalyst design.

项目成果

J.Chem.Soc.Chem.Commun.9. (1985)Rey.Chem.Intermed.

J.Chem.Soc.Chem.Commun.9。

Tetrahedron Lett.26. (1985)

四面体 Lett.26。

J.Chem.Soc.Chem.Commun.9. (1985)

J.Chem.Soc.Chem.Commun.9。

J.Chem.Soc.Jpn.59-1. (1986)

J.Chem.Soc.Jpn.59-1。

J.Am.Chem.Soc.107-11. (1985)

J.Am.Chem.Soc.107-11。