植物育種への組換えDNA技術の導入

将重组DNA技术引入植物育种

• 批准号: 60125003
• 负责人: 岡田 吉美
• 金额: $ 18.94万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Special Project Research
• 财政年份: 1985
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1985 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-60125003/
• 关键词: 植物遺伝子; ベクター; 遺伝子操作; 組換えDNA; クローニング; 植物ウイルス

第1グループは植物遺伝子のクローニングに取組んだ。ゼニゴケ葉緑体DNAに存在する1組の逆向き繰返し構造の解析から、この領域にリボソームRNAオペロン遺伝子群が存在することを明らかにし、16Sと23SリボソームRNA遺伝子のスペーサー領域にもRNA遺伝子の存在することを見出した(大山)。ニンジンのリボソームRNA、コムギのヒストンH3、H4遺伝子をクローン化し、転写開始点、転写調節、3′プロセシングに関与する塩基配列を決定した(谷藤)。イネ培養細胞プロトプラストをアグロバクテリウムのスフェロプラストと処理することにより、イネ細胞の形質転換に初めて成功した実績は特に大きい(庄野)。このほか、フィトクローム遺伝子のクローニング(米田)や、海藻の遺伝子(新田)のクローニングも開始された。第2グループはベクターおよびトランスポゾンの研究を行った。新しいベクターとして、タバコモザイクウイルス(TMV)を用いたRNAベクターの開発が始められ、その第一歩であるTMV-RNAの操作実験系が確立された(岡田)。Tiプラスミドを用いたDNAベクター(内宮)、カリフラワーモザイクウイルスゲノムを用いたDNAベクター(松井、池上)を利用したキメラ遺伝子の構築が行なわれ、ジェミニウイルスの複製型2本鎖DNAの利用(池上)も始められた。またTMVのコートタンパク質部位のcDNAをTiプラスミドを用いてタバコに導入することに成功し(大野)、少くともmRNAのレベルでは発現していることが確かめられた。植物のトランスポゾンの検出の研究も開始された(大坪)が、まだ見付かってはいない。以上、本研究班員の主要な構成メンバーは、すでにDNAの研究に長く携ってきている関係上、初年度であるにもかかわらず、かなりの成果をあげることができたと思われる。

Take a group of んだ from the 伝 plant remnant of the first グ ロ プ ニ ニ グに グに グに グに グに グに. ゼ ニ ゴ ケ chloroplast DNA に す る 1 group の reverse き Qiao return し tectonic の parsing か ら, こ の field に リ ボ ソ ー ム RNA オ ペ ロ ン heritage 伝 subgroup が exist す る こ と を Ming ら か に し, 16 s と 23 s リ ボ ソ ー ム RNA heritage 伝 son の ス ペ ー サ ー field に も RNA heritage 伝 son の exist す る こ と を shows し た (mountain). ニ ン ジ ン の リ ボ ソ ー ム RNA, コ ム ギ の ヒ ス ト ン H3, H4 but 伝 を ク ロ ー ン し, planning write the starting point, the planning adjustment, 3 'プ ロ セ シ ン グ に masato and す る salt base with column を decided し た (GuTeng). イ ネ culture cell プ ロ ト プ ラ ス ト を ア グ ロ バ ク テ リ ウ ム の ス フ ェ ロ プ ラ ス ト と 処 Richard す る こ と に よ り, イ の ネ cells form quality planning in early に め て successful し た be performance は に especially big き い (shono). こ の ほ か, フ ィ ト ク ロ ー ム posthumous son 伝 の ク ロ ー ニ ン グ field (m) や, seaweed の heritage 伝 child (SAN tin) の ク ロ ー ニ ン グ も began さ れ た. The second グ グ プ プ ベ ベ ベ タ およびトラ スポゾ スポゾ スポゾ スポゾ プ った った studies を lines った. New し い ベ ク タ ー と し て, タ バ コ モ ザ イ ク ウ イ ル ス (TMV) を い た RNA ベ ク タ ー の open 発 が beginning め ら れ, そ の first step で あ る TMV - RNA の operation be が 験 department establish さ れ た (okada). Ti プ ラ ス ミ ド を with い た DNA ベ ク タ ー (NaGong), カ リ フ ラ ワ ー モ ザ イ ク ウ イ ル ス ゲ ノ ム を with い た DNA ベ ク タ ー (matsui, pool) を using し た キ メ ラ posthumous son 伝 の line build が な わ れ, ジ ェ ミ ニ ウ イ ル ス の copy type 2 this lock の using DNA (pool) beginning も め ら れ た. ま た TMV の コ ー ト タ ン パ ク quality parts の cDNA を Ti プ ラ ス ミ ド を with い て タ バ コ に import す る こ と に し success (daye), less く と も mRNA の レ ベ ル で は 発 now し て い る こ と が か indeed め ら れ た. Plants トラ トラ スポゾ スポゾ 検 検 out of 検 research トラ begins された(daping)が, まだ see スポゾ って な な な Above, this study audit の is な メ ン バ ー は, す で に long く に の DNA research with っ て き て い る masato tied, at the beginning of year で あ る に も か か わ ら ず, か な り の results を あ げ る こ と が で き た と think わ れ る.

项目成果

Mol,Gen.Genet.200-1. (1985)

摩尔，基因基因.200-1。

Plant Molec.Biol.5-1. (1985)

植物分子生物学5-1。

Plant Cell Reports,. 4-1. (1985)

植物细胞报告，。

FEBS Lett.185-1. (1985)

FEBS Lett.185-1。