植物育種への組換えDNA技術の導入

将重组DNA技术引入植物育种

• 批准号: 62107003
• 负责人: 岡田 吉美
• 金额: $ 24.96万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Special Project Research
• 财政年份: 1985
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1985 至 1987
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-62107003/
• 关键词: 植物遺伝子; 植物ベクター; トランスゲニッ ク植物; キメラウィルス

イネにクラウンゴールが出来ないため, Tiプラスミドをイネのベクターとして利用することができない. その原因を調べるためスフェロプラスト法によってえられたイネの形質転換体について分析した結果, ノパリン合成酵素の活性を示すことなどから, T-DNA発現の過程がイネにクラウンゴールのできない原因ではないことが明らかにされた.カリフラワーモザイクウイルス(CaMV)遺伝子VI由来の発現カセットにLacZを挿入したベクターは, プロトプラスト内でLacZを発現し, CaMVとの共存下ではベクターは複製した.タバコモザイクウイルス(TMV)のコートタンパク遺伝子を除き, CAT遺伝子を挿入したキメラTMV-RNAをタバコ植物体に感染させると, タバコ感染葉でCAT遺伝子が発現した. すなわちTMV-RNAはRNAベクターとして働くことが示された.DNAの直接導入法を用いて, キメラ遺伝子をプロトプラストに導入した. その結果いくつかのトランスゲニック植物がえられた. 外来遺伝子はいづれも安定してゲノムDNAに組込まれ, その遺伝と発現が確認された.ゼニゴケ葉緑体DNAの全塩基配列を決定し, ヌクレオチドのもつエネルギーによって積極的に物質を輸送するヌクレオチド(ATP)結合性タンパク質(MbpXとMbpY)遺伝子が葉緑体ゲノム上にコードされていることが明らかにされた.サツマイモ塊根主要タンパク質スポラミンはAとBの2つの独自のサブファミリーよりなる多重遺伝子族に支配され,スポラミンAとBの核遺伝子の5´上流にはその発現制御に重要と思われる共通な配列が保存されていることが解った.

イネにクラウンゴールが出ないため, Tiプラスミドをイネのベクターとして utilizing することができない.そのCauseべるためスフェロプラスト法によってえられたイネのmorphological change bodyについてanalysisした results, The activity of ノパリリン enzyme is shown in the figure, The process of the emergence of T-DNA and the reason for the emergence of T-DNAラワーモザイクウイルス(CaMV)缝子VIoriginの発行カセットにLacZをINSERTしたベクターは,プロトプラスト内でLacZを発见し, The coexistence of CaMV and the ではベクターは copy is done. CAT has been inserted into the plant body and infected with TMV-RNA, タバコ infection leaves でCAT remains 伝子 が発appears した.すなわちTMV-RNAはRNAベクターとして働くことが出された.DNAのDirect introduction methodを用いて,キメラ伝子をプロトプラストに Import した. The foreign heritage is stable and the DNA is stable, The complete base arrangement of chloroplast DNA has been confirmed and determined. ヌクレオチドのもつエネルギーによってActive substance するヌクレオチド (ATP) binding substance ( MbpX and MbpYタンパクquality スポラミンはAとBの2つののサブファミリーよりなるmultiple legacy 伝sub-family に dominated され, スポラミンAとBのNUclear legacy 伝子の5´上流にはその発新淺にimportantと思われる公な配arrayが Preservationされていることが解った.