硫黄特性活用の光化学プロセスの開発とその精密有機合成への利用

利用硫特性的光化学工艺的开发及其在精密有机合成中的应用

• 批准号: 61223006
• 负责人: 小倉 克之
• 金额: $ 0.96万
• 依托单位: Chiba University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Special Project Research
• 财政年份: 1986
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1986 至 1988
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-61223006/
• 关键词: 硫黄官能基の光化学; ジチオアセタールS-オキシド; アルデヒド合成; プロプラノロール; ピンドロール

本研究は、高選択的有機合成を目指して、有機光化学の分野の知見を有機硫黄試剤を用いた精密有機合成に導入、低温かつ中性条件下で遂行できる光化学を活用した硫黄官能基変換法等を開拓し、新しい光化学に基づいた精密有機合成の分野を構築するものである。本年度は、ジチオアセタールS-オキシド硫黄官能基に焦点をあてて研究を遂行した結果、次のような成果を得ることができた。1.トリデカナールジチオアセタールS-オキシドの光化学反応ジチオアセタールS-オキシドの光化学反応の基礎知見を得るべく、トリデカナールジチオアセタールS-オキシドの光照射を行った。硫黄部位にP-トリル基なる紫外線吸収基が存在する場合、254nm光でトリデカナールが生成した。この新しい光化学反応は、酸素により影響を受けること、溶媒効果は殆んどないこと、トレーサ実験、さらには増感実験により、炭素-硫黄結合の等極開裂から開始されることなどが明らかとなった。」2.ジチオアセタールS-オキシドの光分解反応の有機合成への利用前項に記したように、光化学反応を活用することによって、ジチオアセタールS-オキシドから相当するカルボニル基への変換が中性ないし塩基性下で達成できるようになった。これは、分子内に酸に不安定な官能基を有するアルデヒドの合成に極めて都合が良く、例えば5-テトラヒドロピラニルオキシル基を持つペンタナールが合成できた。さらに、β-受容体遮断薬であるプロプラノロールやピンドロールの合成中間体である3-(2-ナフチルオキシ)-2-アリルオキシプロパナールや3-(N-アリル-4-インドリルオキシ)-2-(アリルオキシ)-1-プロパノールの光学活性体が、本光学反応の開発によって、合成できることが明らかとなった。

This study is aimed at exploring and developing new methods for organic synthesis of sulfur functional groups under neutral conditions. This year, the focus of the research on sulfur functional groups was on the results of the research. 1. The basic knowledge of photochemical reaction of S-color and S-color is obtained by light irradiation. In the presence of UV absorbing groups at sulfur sites, UV light at 254nm is generated. The new photochemical reaction is affected by acid, solvent and solvent. 2. The use of photochemical reactions in organic synthesis of organic compounds with a high molecular weight is described in the preceding paragraph, and the use of photochemical reactions is described in the following paragraph. This is a good example of the synthesis of 5-amino acid groups. 3-(2-N-acetyl)-2-N-acetyl-4-N-acetyl-N-acetyl-N-acetyl-

项目成果

小倉克之: Tetrahedron Letters. 27. 6381-6384 (1986)

小仓胜之：四面体信件。27. 6381-6384 (1986)