Optische Rasternahfeldmikroskopie unter Flüssigkeit: Anwendungen in der Biologie

液体下光学扫描近场显微镜:在生物学中的应用

基本信息

项目摘要

Das hohe optische Auflösungsvermögen und die simultane Kraftmikroskopie der optischen Rasternahfeldmikroskopie ist bisher kaum für Anwendungen in einer wäßrigen Umgebung genutzt worden. Anhand von zwei grundlegend verschiedenen Fragestellungen soll im Rahmen dieses Antrags das Potential dieser Methode für die Biologie demonstriert werden. Als ein Beispiel für die nahfeldmikroskopische Untersuchung eines supramolekularen Systems soll die Hüllmembran eines Zellkerns mit den darin inkorporierten nukleären Porenkomplexen abgebildet werden. Die Dynamik des aktiven Transports großer Proteinkomplexe soll an einzelnen Kernporen mit der Fluoreszenz-Nahfeldmikroskopie zeitaufgelöst untersucht und mit Hilfe der simultanen Kraftmessung mit möglichen Konformationsänderungen des Komplexes korreliert werden. Als Anwendungsbeispiel für die Nanostrukturierung unter Flüssigkeit sollen biologische Substanzen in situ an nahfeldoptisch in monomolekularen Farbstoffilmen geschriebenen Ladungsmustern selektiv adsorbiert werden. Positiv geladene Lipiddoppelschichten sollen mittels Vesikeln auf negativ geladenen Nanostrukturen gespreitet werden. Die in den lokal begrenzten Lipidmembranen inkorporierten Rezeptoren sollen die spezifische Adsorption von Proteinen auf einer Skala unter 100 nm ermöglichen.
as hohe optische Auflösungsvermögen and die simultaneaftmikroskopie der optischen Rasternahfeldmikroskopie ist bisher kaum fr Anwendungen in iner wäßrigen Umgebung genutzt worden。[3] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [2]alin Beispiel f<e:1> r die nahfeldmikroskopische Untersuchung eines超分子系统soll die h<e:1> llmembran eines Zellkerns mit den darin inorporierten nukleären Porenkomplexen abgebildet werden。Die Dynamik des aktiven transportsgros ßer protein complexes soll和einzelnen Kernporen mit der Fluoreszenz-Nahfeldmikroskopie zeitaufgelöst untersucht和mit Hilfe der simultanen Kraftmessung mit möglichen Konformationsänderungen des Komplexes korreliert werden。研究了纳米结构、纳米结构、纳米结构、纳米结构、纳米结构、纳米结构、纳米结构、纳米结构、纳米结构、纳米结构、纳米结构、纳米结构、纳米结构、纳米结构、纳米结构、纳米结构等。正极胶烯脂质多聚体与负极胶烯纳米结构。在100 nm条件下,局部脂质膜对蛋白质的吸附ermöglichen。

项目成果

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