大脳後頭葉の焦点調節・瞳孔調節領域細胞の視覚応答について

大脑枕叶焦点和瞳孔调节区域细胞的视觉反应

基本信息

批准号：
62570056
负责人：
板東武彦
金额：
$ 1.15万
依托单位：
Niigata University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1987
资助国家：
日本
起止时间：
1987 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-62570056/
关键词：
大脳視覚領焦点調節レンズ調節ネコ電気生理学

项目摘要

1.昨年までにネコ大脳高次視覚領の一部(外側上シルビウス領, LSAと略す)が眼の焦点調節系に関係することを自発性レンズ屈折力変化との相関等の電気生理学的な実験方法を用いて示唆したが, 本研究ではLSAのレンズ関連ニューロンの視覚応答を調べ, 従来の結論を支持する結果を得た.2.視覚応答を効率よく得るため, 従来の〓クロラローズ麻酔を笑気麻酔に変更した. レンズ関連ニューロンは従来通り, (1)レンズ屈折内の自発性変化に先行し活動する, (2)記録部の微小刺激によりレンズ屈折力増加がみられることにより同定した. レンズ屈折力はキャンベル型赤外オプトメータでモニターし, 細胞活動・微小刺激にタングステン微小電極を用いた. 大脳細胞の視覚応答は動物の眼前に置いたスクリーン上で手動により視標を動かし, さらに視標提示装置により視標を動物に対して奥行き方向(遠近方向)に動かすことにより調べた. 結果はオフラインデータ処理により定量化した.3.61個のLSAニューロンの内, 38個はスクリーン上の視標の動きに応答し, 奥行き刺激には応答しなかった. 3個は動物へ接近する視標の動きに対して, 顕著に応答し, スクリーン上での動きには応答しなかった. (選択的な接近細胞). 残りの20個はこの両者の刺激に応答した. (非選択的な接近・あるいは離反細胞). レンズ関連ニューロンは6個記録されたが, このうち2個は選択的接近細胞であり, 4個は非選択的接近細胞であった. 細胞活動に200-700ミリ秒遅れて, レンズ屈折力の増加がみられた. これらのニューロン活動は1眼を遮閉すると減弱するが, なお顕著な変調を示すため, その応答は両眼視差・視標の大きさの変化等複数の視覚パラメータに依存すると考えられる. 4.これらのニューロンが自発性変動・視覚刺激の両条件下でともに屈折力変化に先行して活動することは, LSAが焦点調節に重要な役割を果たすことを示唆する.

1。直到去年，我们建议，猫大脑大脑的高阶视觉区域的一部分（缩写为侧面Sylvius，LSA，LSA）与使用电生理实验方法的眼聚焦系统有关，例如使用电生理实验方法，例如与自发性透镜折射功率的变化相关。在这项研究中，我们研究了LSA中与镜头相关神经元的视觉反应，并获得了支持常规结论的结果。 2。为了有效地获得视觉反应，常规的氯嗪麻醉已更改为有趣的麻醉。（1）透镜折射中的自发变化中有效的透镜相关神经元被鉴定出来，并且（2）由于记录部分的微刺激而观察到透镜折射率增加。用坎贝尔型红外光值计监测镜头折射率，并将钨微电极用于细胞活性和微刺激。通过手动移动位于动物眼前的屏幕上的目标，然后使用目标表现设备向深度方向（围绕方向）移动目标，从而检查了大脑细胞的视觉响应。通过离线数据处理来量化结果。在3.61 LSA神经元中，有38个响应了目标在屏幕上的运动，而不是对深度刺激的反应。三个对目标接近动物的运动做出了重大反应，但对屏幕上的运动没有反应。（选择性方法单元格）。其余的20个对这两个刺激做出了反应。（非选择性方法或出发的细胞）。记录了六个与透镜相关的神经元，其中两个是选择性接近细胞，四个是非选择性方法细胞。细胞活性延迟了200-700 ms，并且透镜折射率增加。尽管这些神经元活性在封闭一只眼睛时会减弱，但它显示出明显的调节，并且它的响应被认为取决于多个视觉参数，例如双眼视差和目标大小的变化。 4。这两个神经元在自发和视觉刺激下都在屈光力变化之前都处于活动状态，这表明LSA在聚焦中起着重要作用。