電子-分子, イオンー分子衝突励起・解離過程の高分解能発光スペクトルによる研究

使用高分辨率发射光谱研究电子-分子和离子-分子碰撞激发/解离过程

• 批准号: 62606519
• 负责人: 小川 禎一郎
• 金额: $ 1.28万
• 依托单位: Kyushu University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1987
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1987 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-62606519/
• 关键词: 電子衝突; イオン衝突; ドプラー線形; 高励起状態; 解離; 素過程

電子-分子衝突を利用した分子の励起解離過程についての従来よりの研究を一段と発展させると共に, イオンー分子衝突室の試作を開始した.1.電子-分子衝突による分子の励起解離過程の解析(1)アセチレンの励起解離による励起水素原子生成過程を, バルマー線のドプラー線形及びその角度依存性を正確に測定し解析することにより研究した. 主要な励起水素原子生成過程が三つあり, それらのしきい値は20.8, 約30, 35-40eVで,それらの並進運動エネルギーは0-2, 3-5, 6-8eVであった. これらの非対称パラメーターはすべて正で, 直線構造から解離するとすれば平行遷移に基き, 中間状態の対称性はΣuである. 特に第一成分の非対称パラメーターは0.5であり, 中間状態は分子回転程度の寿命を有する.(2)水および水素分子より励起水素原子を生成する過程について, 解離成分別にファノプロットを測定し, 解離過程の対称性を定めた. 水については第一第三成分が光学許容, 第二第四成分が光学禁制と結論した. 水素では速い成分が光学禁制, 遅い成分が光学許容であった.(3)フルオロベンゼンの電子衝塑による親分子の発光スペクトルの振動構造を詳細に解析した. トルエンの場合と同様に光学許容な振動構造が支配的で禁制な準位が強かったベンゼンとは異なる. 励起関数をも測定した.(4)アセチレンの電子衝塑による親分子の発光スペクトルを測定した. 発光は240-400nm領域に現われ, 幅広く, Si-So遷移に帰属した.2.イオンー分子衝突による分子の励起解離過程の解析補助金により, イオン分子衝突室, 6インチトラップ, ゲーバルブ, 油回転ポンプを購入し, 油拡散ポンプは既設のものを転用し, イオンー分子衝突実験装置の組立てを行った. 目下イオン銃部分を調節中である.

Electronic - molecular conflict を using し た molecular の excitation send under escort from process に つ い て の 従 to よ り の research を a と 発 exhibition さ せ る と に, イ オ ン ー molecular conflict chamber の attempt を began し た. 1. Electronic - molecular conflict に よ る molecular の excitation send under escort from の analytic process (1) ア セ チ レ ン の excitation send under escort from に よ る を wound up the water element atoms build-up, バ ル マ ー line の ド プ ラ ー linear and び そ の Angle dependency を に correct determination し parsing す る こ と に よ り research し た. Main な wound up the water element atoms generation process が three つ あ り, そ れ ら の し き い numerical は 20.8, 30, 35-40 ev で, そ れ ら の hand movement エ ネ ル ギ ー は 0 to 2, 3-5, 6-8 ev で あ っ た. こ れ ら の non said seaborne パ ラ メ ー タ ー は す べ て で, Linear construction ら dissociation するとすれば parallel migration に basis ら, intermediate state <s:1> symmetry Σuである. 's first composition の に non said seaborne パ ラ メ ー タ ー は 0.5 で あ り, intermediate state は molecules back planning degree の life を have す る. (2) water お よ び water molecule よ り wound up the water element atoms を す る process に つ い て, disintegrate into respectively に フ ァ ノ プ ロ ッ ト を し, dissociation process の said sexual を set seaborne め た. Water に に て て the first and third components が optical xu rong, the second and fourth components が optical prohibition と conclusion た た. Water element で は い composition が optical banned, 遅 い composition が optical allowable で あ っ た. (3) フ ル オ ロ ベ ン ゼ ン の electronic punching に よ る hydrophilic molecular の 発 light ス ペ ク ト ル の structure vibration を detailed analytical し に た. ト ル エ ン と の occasions with others に optical allowable な vibration structure が dominate で banned な quasi a strong が か っ た ベ ン ゼ ン と は different な る. (4) The excitation threshold number を を is determined by <s:1>. 発 light は に is 240-400 - nm field わ れ, picture hiroo く, Si - So migration に 帰 genus し た. 2. イ オ ン ー molecular conflict に よ る molecular の excitation send under escort from process analytical grant-in-aid に の よ り, イ オ ン molecular conflict, 6 イ ン チ ト ラ ッ プ, ゲ ー バ ル ブ, oil back to planning ポ ン プ を buy し, The oil 拡 powder ポ ポ プ プ プ プ is set up. The <s:1> <s:1> を転 を転 is used for を転, and the <s:1> <s:1> <s:1> <s:1> 拡 <s:1> molecular conflict experimental device <e:1> is set up in てを row った. At present, the を <s:1> gun part is being adjusted である.

项目成果

T.Ogawa,M.Taniguchi,K.Nakashima: Electronic and Atomic Collisions (Proceeding of the 105 ICPEAC). 15. 339 (1987)

T.Okawa、M.Taniguchi、K.Nakashima：电子和原子碰撞（第 105 届 ICPEAC 会议记录）。

T.Yoshidome,M.Tniguchi,K.Nakashima,H.Kawazumi,T.Ogawa: Bulletin of the Chemical Society of Japan. 61. 375-377 (1988)

T.Yoshidome，M.Tniguchi，K.Nakashima，H.Kawazumi，T.Okawa：日本化学会会刊。

K.Nakashima,H.Tomura T.Ogawa: Chemical Physics Letters. 138. 575-578 (1987)

K.Nakashima、H.Tomura T.Okawa：化学物理快报。

T.Ogawa,H.Tomura K.Nakashima,H.Kawazumi: Journal of Chemical Physics. 88. (1988)

T.Okawa，H.Tomura K.Nakashima，H.Kawazumi：化学物理学杂志。