大腸菌HU蛋白質の機能と生産調節の分子論的研究

大肠杆菌HU蛋白功能及生产调控的分子研究

基本信息

  • 批准号:
    62615523
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.54万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 财政年份:
    1987
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1987 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

大腸菌LE392株よりHU-1とHU-2の遺伝子(それぞれhupBとhupA)をクローニングし, それぞれのDNA塩基配列を決定した. hupBは2つのプロモーターを, hupAは1つのプロモーターをもつことが, in vitro系での転写実験とin vivo系での転写実験によって確認された. hupBはGTGで, hupAはATGで開始されるコード領域を持ち, 翻訳終結コドンはいずれもTAAであった. 翻訳開始コドンの上流には7塩基(hupB)と6塩基(hupA)からなるリボゾーム結合配列(SDseguence)が認められた. hupBとhupAは大腸菌染色体上のそれぞれ10分と90分の位置に座位することが判明した. これらの遺伝学的な知見にもとづいて, 変異株の作成を試み, 現在複数の大腸菌株についてhup欠失変異株が分離されている. hupBはクロラムフェニュール耐性遺伝子DNAを挿入することによってHU-1コード領域を分断欠失させ, hupAにはカナマイシン耐性遺伝子を挿入させてHU-2欠失株を構築した. hupBとhupAの両遺伝子の欠失株も分離された. このような株では, 種々の表現形質に変化が認められ, Muファージなどは増殖することができないことが観察された. 現在, 他にもHU欠失によって増殖が不可能になったプラスミドなどが検出されており, これらを用いたHU-DNA相互作用の解析が可能であると考えされている. 大腸菌はhupBとhupAの両遺伝子の欠失によって比較的低温では増殖できなくなり, いわゆるcold sensitvityの性質に変わっていることが認められた. それとともに, 細胞がsnakig状態になることが認められた.
E. coli LE392 strain HU-1 and HU-2 genes (including hupB and hupA) were isolated from E. coli strain LE 392, and the DNA sequence of E. coli strains was determined. hupB has 2 options, hupA has 1 option, in vitro system in vivo system in writing in confirmation. hupB GTG, hupA ATG Turn the beginning of the column and the upper flow of the 7-base (hupB) and 6-base (hupA) from the beginning of the column to the end of the column. hupB and hupA are clearly located at positions 10 and 90 on the Escherichia coli chromosome. This is the first time in history that we have ever seen a strain of E. coli isolated. HupB is a resistant gene that can be inserted into the HU-1 gene domain and HupA is a resistant gene that can be inserted into the HU-2 gene domain. HupB and hupA are the most common types of plants in China. The quality of the plant and the seed is changed. Now, it's impossible to analyze HU-DNA interactions with the help of the virus. Coliform bacteria hupB and hupA are the most sensitive bacteria in the world. The cell snakig state is the same as the cell snakig state.

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
加納 康正: 蛋白質・核酸・酵素. 33. 239-251 (1988)
Kano Yasumasa:蛋白质、核酸和酶。33. 239-251 (1988)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Kano,Y.et al: Gene.
卡诺,Y.等人:基因。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Kano,Y.et al.: Mol.Gen.Genet.209. 408-410 (1987)
Kano,Y.等人:Mol.Gen.Genet.209。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
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  • 资助金额:
    $ 1.54万
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  • 批准号:
    63615522
  • 财政年份:
    1987
  • 资助金额:
    $ 1.54万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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  • 批准号:
    56580191
  • 财政年份:
    1981
  • 资助金额:
    $ 1.54万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
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  • 批准号:
    X00050----538026
  • 财政年份:
    1980
  • 资助金额:
    $ 1.54万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Co-operative Research (A)
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  • 批准号:
    X00090----258110
  • 财政年份:
    1977
  • 资助金额:
    $ 1.54万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
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  • 批准号:
    X00090----058060
  • 财政年份:
    1975
  • 资助金额:
    $ 1.54万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
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  • 批准号:
    X00090----958067
  • 财政年份:
    1974
  • 资助金额:
    $ 1.54万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
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基因转录与翻译合作关系建立所需因素分析
  • 批准号:
    X00090----858076
  • 财政年份:
    1973
  • 资助金额:
    $ 1.54万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
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