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リンパ球の増殖・分化の制御およびその白血病化について分子生物学的研究

淋巴细胞增殖分化调控及其白血病转化的分子生物学研究

基本信息

批准号：
63010049
负责人：
渡辺武
金额：
$ 7.42万
依托单位：
Kyushu University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Cancer Research
财政年份：
1988
资助国家：
日本
起止时间：
1988 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

免疫制御物質であるリンホカインは、免疫細胞相互間の協同作用の調節に中心的役割を果たし、また生体の腫瘍に対する防御反応においても、さらには造血系の腫瘍発生のメカニズムにおいても重要な役割を演じている。本年度は、以下の事項を目的としてて研究を進め、多大な成果が得られた。(1)菅村班員は、IL-2高親和性レセプターに対するモノクローナル抗体の作製に成功し、高親和性IL-2レセプター(IL2Rβ)蛋白を単一に精製し(分子量75KD)、その遺伝子解析を進めた。(2)烏山班員は、IL-2依存性増殖を示すT-リンパ球細胞株に、IL-2cDNAを導入することにより、IL-2を産生しつつin vivoおよびin vitroで自律性に腫瘍性増殖を示すことを明らかにし、IL-2オートクリン機序による細胞の腫瘍化の可能性を示した。(3)高津班員は、IL-5レセプター蛋白の同定を行い、その高親和性レセプターの分子量は46.5KDである事を示した。またIL-5レセプターに対するモノクローナル抗体の作製を行った。(4)西川班員は、顆粒球またはリンパ球の幹細胞からの分化をサポート出来るストロマ細胞株を樹立し、ストロマ細胞株の産生するIL7が幹細胞からB-リンパ球細胞への分化に必須である事を示した。また、SV40-T抗原遺伝子を導入したトランスジェニックマウスを用いて、血液幹細胞の自己再生能が腫瘍発生前より促進しており、その結果慢性に経過する白血病が発症してくることを見いだした。(5)湊班員は、IL3/IL2の選択的培養系を用い、胎児肝、胎児胸腺、新生児前より成獣脾より多くのマウスLGL細胞(NK細胞)株を樹立し、それらのTCR遺伝子の発現状態を解析した。IL2/IL2R遺伝子のトランスジェニックマウスの解析もあわせて進行中である。

The immune system is used to treat the immune system, and the immune cells interact with each other. In the center of the immune system, the immune system is used to prevent anti-immune disease. The immune system is used to prevent anti-immune disease, to make blood system, to make blood, to make blood, and to make blood. This year, the following projects aim to ensure that the research progress has been made and how many achievements have been achieved. The main results were as follows: (1) the antibody against IL-2 was successful, the protein of IL2R β was purified (molecular weight 75KD), and the molecular weight of the protein was analyzed. (2) the colonization of T-cell line, IL-2cDNA cell line, in vivo cell line, in vivo cell line, in vitro cell line, in vivo cell line, in vivo cell line, in vitro cell line, in vivo cell line, in vitro cell line, IL-2 cell line, cell line, cell line, (3) the molecular weight of Gaojin class, IL-5 protein and 46.5KD protein were determined in the same line, height and sex index. The IL-5 antibody is the best antibody to the disease. (4) it is necessary to show that the differentiation of cell cycle in Nishikawa is necessary for cell differentiation, cell differentiation, IL7 cell differentiation and cell differentiation. The SV40-T antigens were cloned into the blood of the patients with chronic leukemia. The results showed that the blood cells regenerated by themselves could promote the development of leukemia. (5) the culture system selected by the staff of the class and IL3/IL2, the fetal liver, the thymus of the fetus, and the antecedents of the newborn were divided into spleen cells, spleen cells, LGL cells (NK cells), and TCR cells. The IL2/IL2R system is in the middle of an operation.