細胞分裂酵素・蛋白質系の解析と再構成

细胞分裂酶/蛋白质系统的分析与重建

• 批准号: 63430020
• 负责人: 松橋 通生
• 金额: $ 13.57万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for General Scientific Research (A)
• 财政年份: 1988
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1988 至 1990
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-63430020/
• 关键词: 細胞分裂; 細胞生長; ペニシリン結合蛋白質; 細胞壁ペプチドグリカン; メチシリン耐性ブドウ球菌; 半数体細胞; 倍数性; リピド中間体; キメラマウス; 細胞壁; 大腸菌; 黄色ブドウ球菌; 初期胚発生; メチシリン耐性; 細胞膜

最も単純な細胞に於て、生物の基本的な営みである細胞分裂の機構を解明し、細胞増殖の系を再構成することを目的として、以下の研究を行った。1。大腸菌の細胞生長と分裂に関与する<mra>___ー遺伝子群の解析。大腸菌染色体地図上2分に位置する20キロベ-ス<mra>___ー領域の完全な遺伝子解析をほヾ終了した。<mra>___ー領域の5^1ー末端に近い所に存在する330塩基対のオ-プンリ-ディングフレ-ム中に細胞生長と分裂のそれぞれを欠損させる変異があることを明らかにし、また<mraY>___ー、<murG>___ー遺伝子がペプチドグリカン生合成におけるリピド中間体生成の2つの酵素をコ-ドすることを明らかにした。2。大腸菌の細胞生長と分裂を制御する<mre>___ー領域(71分)に属する<mreB>___ー、<mreC>___ー、<mreD>___ー遺伝子の上記の制御機能を同定し、また<mreD>___ー遺伝子の下流(3^1ー末端の外側)にあるorfE、orfFの塩基配列を決定し、またそれらの機能を推定した。3。黄色ブドウ球菌のβーラクタム高度耐性菌(MRSAと略称され、病院感染の大きな問題になっている)の耐性原因と考えられる遺伝子、<mecA>___ーと、その発現を制御すると考えられる<mecB>___ー遺伝子の解析を1960年以降に世界で分離されている様々なMRSA株について行った。4。マウスの半数体細胞系列を分離する目的で,半数体未受精卵を発生させ、これより遺伝子導入其他の方法で安定に自己増殖する半数体培養細胞を育成することを試み、有用なデ-タ-を得た。5。細胞骨格系蛋白質乃至細胞骨格様蛋白質の分離と解析をすゝめた。

The most pure cell in the biological basic management, cell division mechanism to understand, cell reproduction system to reconstitute, the following research 1。Analysis <mra>of the relationship between cell growth and division of E. coli and its genetic subgroups. Complete DNA analysis of E. coli chromosomes at 2-minute positions has been completed<mra>. <mra>There are 330 pairs of enzymes present in the 5^1-terminal region of the domain, and there are differences in cell growth, <mraY>division, and loss in the domain of the domain<murG>. 2。E. coli cell growth and division control<mre><mreB>_<mreC><mreD><mreD>__ 3。A study on the causes of resistance of β-resistant strains of Staphylococcus aureus (MRSA) to MRSA, a major problem in hospital <mecA><mecB>infections, and analysis of MRSA strains isolated worldwide since 1960. 4。Half of the somatic cells were isolated for the purpose of breeding, and half of the somatic unfertilized eggs were cultured by other methods. 5。The separation and analysis of cytoskeleton proteins and even cytoskeleton proteins

项目成果

Masato IKEDA: "Homology among MurC,MurD,MurE and MurF proteins in Escherichia coli and that between E.coli MurG and a possible MurG protein in Bacillus subtilis" Journal of General and Applied Microbiology. 36. 179-187 (1990)

Masato IKEDA：“大肠杆菌中 MurC、MurD、MurE 和 MurF 蛋白之间的同源性，以及大肠杆菌 MurG 与枯草芽孢杆菌中可能的 MurG 蛋白之间的同源性”普通与应用微生物学杂志。

Hai Kwan JUNG: "Inhibition of growth of ftsO,ftsA,and ftsz mutant cells of Escherichia coli by amplification of a chromosomal region encompassing closely aligned cell division genes." Journal of Bacteriology. 171. 6379-6382 (1989)

Hai Kwan JUNG：“通过扩增包含紧密排列的细胞分裂基因的染色体区域来抑制大肠杆菌 ftsO、ftsA 和 ftsz 突变细胞的生长。”

Toshihiko MONODANE: "Comparison of two kinds of cell packets of Micrococcus luteus by scanning electron microscopy:outermost layer maintaining the packet structure" Microbiol.Immunology. 34. 691-696 (1990)

Toshihiko MONODANE：“通过扫描电子显微镜比较藤黄微球菌的两种细胞包：维持细胞包结构的最外层”微生物学。免疫学。

Yumiko SAKAKIBARA: "Effect of mesoーhexestrol,a synthetic estrogen,on Stubulin" Chemical Pharmacology Bulletin. 38. 3419-3422 (1990)

Yumiko SAKAKIBARA：“内消旋己雌醇（一种合成雌激素）对 Stubulin 的影响”《化学药理学通报》38. 3419-3422 (1990)。

Fumitoshi ISHINO: "New mutations ftsー<36>___ー,1tsー<33>___ー,and ftsW clustered in the mraregion of the Escherichiacoli chromosome induce thermosensitive cell growth and division." Journal of Bacteriology. 171. 5523-5530 (1989)

Fumitoshi ISHINO：“聚集在大肠杆菌染色体 mra 区域的新突变 ftsー<36>___ー、1tsー<33>___ー 和 ftsW 诱导热敏细胞生长和分裂。”《细菌学杂志》171。 5530 (1989)