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細胞増殖、分化の制御における核内癌遺伝子の機能

核癌基因控制细胞增殖和分化的功能

基本信息

批准号：
01010063
负责人：
小田鈎一郎
金额：
$ 12.8万
依托单位：
Tokyo University of Science
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Cancer Research
财政年份：
1989
资助国家：
日本
起止时间：
1989 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

(1)小田はEIA癌遺伝子により一過性に発現が促進される細胞G1期依存遺伝子のCDNAを10クローン以上単離した。またホルモン投与によりEIAと網膜芽腫(RB)遺伝子の双方を発現する細胞株を樹立した。山口は、T抗原によるSV40DNA複製を阻害する遺伝子を単離するために、岡山、ラットCDNAライブラリイをCOS細胞に導入しSV40感染に抵抗性の細胞株を多数樹立した。伊庭はfos関連のfraー2遺伝子をニワトリのDNAよりクローン化しその塩基配列を決定した。野瀬は、TPA処理したマウス骨芽細胞のCDNAライブラリイからTPAで発現が誘導される遺伝子のCDNAを8クローン単離した。吉田は、岡山法ヒトCDNAライブラリイより、クロマチン結合蛋白、HMG1およびHMG2のCDNAクローンを単離し、塩基配列を決定。(2)岡山は分裂酵母の増殖と分化の切り替えに中心的役割を果しているpat1遺伝子の変異を相補する2種のヒトCDNAの単離に成功した。井出はラットG0/G1期ts変異株tsJT16細胞では、p70核蛋白誘導に至るシグナル伝達系のCキナーゼが関与するステップに異常があることを示した。木村は、ラットG1期ts変異を相補する因子を検索した結果G125株ではコレラ毒素が有効なことからG蛋白の関与があることを示した。(3)伊藤はマウス胎児性癌(EC)F9細胞の分化が、junおよびras遺伝子の導入により誘導されることを示した。orasがjunを活性化することから分化誘導にはjunが重要な働きをしている。石橋はEIAにより活性化されるE3プロモーターを付加したdhfr遺伝子を導入したL細胞を樹立し、EIA遺伝子導入によりmtx耐性株の出現頻度が増大することを示した。瀬川はヒト・リンパ腫U937細胞の分化を誘導する過程でRB蛋白の脱リン酸化が起こることを示した。

(1)Oda's EIA cancer gene transient expression promotes cell G1-phase dependent gene CDNA expression in more than 10 cells. Cell lines were established for the development of both EIA and RB genes. SV40 DNA replication inhibition by Yamaguchi and T antigens was induced into COS cells and most SV40 resistant cell lines were established. Fos related fra2 genes were identified by DNA sequencing. TPA treatment induced the development of CDNA in bone bud cells. Yoshida, Okayama Law, CDNA binding protein, HMG1, HMG2, CDNA binding protein, gene alignment (2)Okayama's split yeast's propagation and differentiation were successfully separated from the center of the genome by two different DNA fragments. TsJT16 cells were induced by p70 nuclear protein in G0/G1 phase ts. Kimura, G1 phase ts different complement factors, G125 strain, G1 phase ts different complement factors (3)The differentiation of fetal carcinoma (EC)F9 cells, the induction of ras genes, and the induction of apoptosis in EC F9 cells were investigated. Oras jun is activated, differentiated, induced, and important. Ishibashi E3 gene activation increased the frequency of introduction of dhfr gene into L cells and EIA gene introduction increased the frequency of emergence of mtx resistant strains. The process of RB protein deacidification in U937 cell differentiation was demonstrated.