ヒト細胞の無限増殖性化に関与する染色体、遺伝子、およびその遺伝子機能に関する研究
参与人体细胞无限增殖的染色体、基因及其基因功能研究
基本信息
- 批准号:01015112
- 负责人:
- 金额:$ 1.15万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Cancer Research
- 财政年份:1989
- 资助国家:日本
- 起止时间:1989 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
マウス、ハムスター、ラットなどの細胞での発癌実験から、細胞の癌化は無限増殖化の段階を経て癌化することが証明されてきた。ヒトの細胞の癌化も上の動物細胞の場合と同じように無限増殖化の段階を経る必要があると考えられる。しかし、動物細胞に比べヒト細胞はきわめて無限増殖化し難い。我々は、Coー60ガンマー線あるいはSV40で無限増殖化したヒト細胞の遺伝的変異を調べた。その結果、1)無限増殖化前の正常細胞と無限増殖化した細胞の制限酵素断片差の多型性(RELP:Restriction Fragment Length Polymorphism)を調べた。その結果、第11染色体短腕(11p13ー11p15)の部分に変化を認めた。すなわち、この部分のHeterozygosityの消失がおこり、Homozygosityへの変化(遺伝子の欠失)がおこっていた。2)染色体分析の結果も、無限増殖化細胞には、正常な第11染色体短腕をもつものは殆んど認められなかった。また、第1染色体の変化も著しく、正常な第1染色体をもつ細胞はみられなかった。3)さらに、RFLPの手法で、無限増殖化した細胞では第13染色体の13q12ー13q14の部分に変異がみられることを見出した。この所見と1)の項で述べた11p13ー11p15の部分の変化の所見は、ヒトの遺伝性腫瘍(網膜芽細胞腫、およびウィルムス腫瘍)の遺伝子の位置に一致していて興味深い。今後これらの遺伝性腫瘍の遺伝子とヒト細胞の無限増殖化に関与する遺伝子との関連について追求したい。4)ヒト染色体を含む微小核細胞を作り、その染色体を無限増殖化したハムスターの細胞に移入した。その結果、第1染色体移入の場合、その細胞の増殖が停止した。この結果は第1染色体にもヒト細胞の無限増殖化に関与する遺伝子が存在することを示す。また、第11染色体はヒト腫瘍細胞の増殖を停めた。この現象も無限増殖化抑制遺伝子の存在を示す。
The development of cancer in cells is demonstrated by the fact that the cells are transformed into cancer cells. In the case of animal cells on cancer cells, it is necessary to examine the stages of unlimited proliferation. Animal cells are more difficult to proliferate than human cells. We are the only ones who have the ability to reproduce. 1) Regulation of restriction Fragment length polymorphism (RELP) in normal cells before and after unlimited proliferation As a result, the short arm of chromosome 11 (11p13 - 11p15) was partially transformed.すなわち、この部分のHeterozygosityの消失がおこり、Homozygosityへの変化(遗伝子の欠失)がおこっていた。2)The results of chromosome analysis show that the cells with unlimited proliferation are normal and the short arm of chromosome 11 is abnormal. Chromosome 1 is transformed, chromosome 1 is normal, and chromosome 2 is transformed. 3) RFLP technique, unlimited proliferation of cells, chromosome 13 and 13q14, part of the difference The results of this study are as follows: (1) The results of this study are as follows: (2) The results of this study are as follows: (3) The results of this study are as follows: (4) The results of this study are as follows: (5) The results of this study are as follows: (1) The results of this study are as follows: (1) The results of this study are as follows: (2) The results of this study are as follows: In the future, the genetic diversity of genetic tumors and cell proliferation is related to the genetic diversity of genetic tumors. 4) Chromosome transfer into cells containing micronucleus As a result, chromosome 1 was transferred, and cell proliferation was stopped. The results showed that chromosome 1 was related to the unlimited proliferation of cells and the existence of genes. Chromosome 11 is the first chromosome to be cloned. This phenomenon is shown by the existence of an unlimited proliferation inhibitor.
项目成果
期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Koi,M.: "Normal human chromosome 11 suppresses tumorigenicity of human cervical tumor cell line S1Ha." Mol.Carcinog.2. 12-21 (1989)
Koi,M.:“正常人 11 号染色体抑制人宫颈肿瘤细胞系 S1Ha 的致瘤性。”
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Namba,M.: "Multistep neoplastic transformation of normal human fibroblasts and its genetic aspects.In Cell Transformation and Radiationーinduced Cancer" eds.by Chadwick,K.H.,Seymour,C.and Barnhart,B.Adam Hilger,Bristol and New York, 8 (1989)
Namba, M.:“正常人成纤维细胞的多步肿瘤转化及其遗传方面。细胞转化和辐射诱发的癌症”,作者:Chadwick, K. H.、Seymour, C. 和 Barnhart, B. Adam Hilger,布里斯托尔和纽约。 ,8(1989)
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難波正義: "ヒト培養細胞の不死化;発癌機構との関連" 細胞工学. 8. 24-32 (1989)
Masayoshi Namba:“培养人类细胞的永生化;与致癌机制的关系”《细胞工程》8. 24-32 (1989)。
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