動脈平滑筋細胞の増殖調節機構における細胞骨格の役割

细胞骨架在调节动脉平滑肌细胞增殖中的作用

• 批准号: 63570156
• 负责人: 勝田 省吾
• 金额: $ 0.58万
• 依托单位: Kanazawa University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
• 财政年份: 1988
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1988 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-63570156/
• 关键词: 動脈硬化; 平滑筋細胞; 増殖機構; 細胞骨格

本研究は細胞増殖のためのシグナル伝達機構における細胞骨格の役割に注目し、1.微小管の脱重合や安定化はDNA合成調節に必須であるのか否か2.平滑筋細胞の増殖調節機構におけるビンキュリンの関与の有無を明らかにするのを目的とし実験を行い、次の成績を得た。1.タキソール(1〜10μM)の作用によって、培養平滑筋細胞のDNA合成は低下し、細胞の増殖が抑制された。抗tubulin抗体を用いて微小管の動態を観察すると、タキソールの作用を受けた細胞は抗tubulin抗体と強く反応し、電顕的にも原形質内に微小管の増加が認められた。また、培地からタキソールを除くと微小管が減少(微小管の脱重合)し、DNA合成が開始された。平滑筋細胞をコルヒチンで処理すると抗tubulin抗体の特異蛍光は著しく減少した。しかし、タキ ソールの作用を受けた平滑筋細胞の微小管は安定化し、コルヒチン処理によっても強 い特異蛍光を示した。2.1%ウシ胎児血清(FBS)存在下で静止期に誘導された細胞を10%FBS含有培地で培養すると細胞は増殖を開始した。DNA合成に先だって抗tubulin抗体に対する特異蛍光は著しく減少した。この間、ビンキュリンの動態を蛍光抗体法で経時的(10%FBS添加後1分〜6時間)に観察したがビンキュリンには明らかな変化はみられなかった。また、10%FBSにタキソールを加えた培地では抗tubulin抗体に対する特異蛍光は保たれており、DNA合成は誘導されなかった。以上の成績より、次の結論を得た。1.培養平滑筋細胞の増殖調節機構において微小管は本質的な役割を果し、微小管の脱重合は増殖シグナルを伝達し、一方、微小管の安定化は増殖シグナルの伝達を阻害する。2.細胞増殖のためのシグナル伝達機構には細胞膜近傍に局在するビンキュリンは関与しない。

In this study, we focused on the regulation of cell proliferation and its mechanism, including the following aspects: 1. The regulation of DNA synthesis by microtubule demultiplexing and stabilization; 2. The regulation of cell proliferation and its mechanism by smooth muscle cells. 1. Under the influence of the medium (1 ~ 10μM), the DNA synthesis of cultured smooth muscle cells was reduced, and the proliferation of cells was inhibited. Anti-tubulin antibodies are used to detect the dynamics of microtubules, and the effects of anti-tubulin antibodies on cells are strong and the effects of anti-tubulin antibodies on microtubules are strong. In addition, the number of microtubes decreased and DNA synthesis began. Smooth muscle cells are treated with anti-tubulin antibodies and specific light is reduced. The micro-tube of smooth muscle cells is stabilized and treated with strong light. 2.1% fetal serum (FBS) was used to induce cell growth in quiescent phase and 10% FBS was used to culture cell growth. DNA synthesis is preceded by anti-tubulin antibodies, which are specifically targeted for light reduction. During this time, the dynamic changes in video and video are observed over time (1 minute to 6 minutes after the addition of 10% FBS) using the fluorescent antibody method. 10% FBS is the best way to increase anti-tubulin antibodies. The above results were obtained. 1. Culture smooth muscle cell proliferation regulation mechanism in the microtubule on the nature of the cutting effect, microtubule de-duplication of the proliferation system to reach, one side, microtubule stabilization of the proliferation system to reach the resistance 2. Cell growth and development mechanisms are located near the cell membrane.

项目成果

Katsuda,Shogo: Proceedings of the 8th International Symposium on Atherosclerosis. (1988)

Katsuda，Shogo：第八届动脉粥样硬化国际研讨会论文集。