Genetische Risikofaktoren des Morbus Alzheimer und deren Einfluß auf Ausmaß und Verteilung der Alzheimer-typischen Hirnveränderungen

本文介绍了一项对韦尔登病的遗传学-神经病理学研究，并对阿尔茨海默病的遗传学和神经病理学进行了研究。Die Untersuchungen sollen vornehmlich an iner bereits vorhandenen umfangreichen Sammlung von Autopsiegehirnen durchgeführt韦尔登。神经病理学诊断是一种诊断，老年痴呆症类型的诊断是一种诊断。老年性痴呆症的神经病理学研究主要集中在脑和脑韦尔登。由于老年痴呆症的临床表现不具有韦尔登的特征，因此，老年痴呆症的运动场是一种可用于发展治疗的运动场。风险基因多态性与神经病理学之间的相关性是临床诊断的重要依据。在韦尔登的病原体中，我们发现了一种新的病毒。

Im Rahmen einer genetisch-neuropathologischen Studie zum Morbus Alzheimer soll untersucht werden, ob und in welchem Ausmaß der Ausprägungsgrad der Alzheimer-typischen Pathologie auf den Polymorphismen der einzelnen und/oder kombinierten Risikogene zurückzuführen sind. Die Untersuchungen sollen vornehmlich an einer bereits vorhandenen umfangreichen Sammlung von Autopsiegehirnen durchgeführt werden. Zur abschließenden neuropathologischen Beurteilung ist es erforderlich, die Alzheimer-typischen Veränderungen im Gehirn vollständig zu erfassen. Hierzu soll die neuropathologische Stadiengliederung des Morbus Alzheimer nach Braak und Braak herangezogen werden. Insbesondere sollen die klinisch nicht erfaßbaren (symptomfreien) Frühstadien des Morbus Alzheimer näher charakterisiert werden, denn umfassende Kenntnisse dieser Stadien sind eine Voraussetzung für die Entwicklung therapeutischer Konzepte. Durch die Korrelation der Polymorphismen der Risikogene mit den neuropathologischen Befunden ergeben sich möglicherweise Hinweise zur Verbesserung klinisch-diagnostischer Verfahren. Darüber hinaus können Einblicke in die Pathogenese der Erkrankungen gewonnen werden.