蛍光発色団を有するホスフィンオキシド類の合成と超高感度分析への応用に関する研究

荧光发色团氧化膦的合成及其在超灵敏分析中的应用研究

• 批准号: 02660125
• 负责人: 目黒 煕
• 金额: $ 1.02万
• 依托单位: Tohoku University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
• 财政年份: 1990
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1990 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-02660125/
• 关键词: fluorometry; labeling reagent; phosphine oxide; preーcolumn method

トリフェニルホスフィン(TPP)のフェニル基のひとつを蛍光性置換基に置き換えた化合物は無蛍光性であるのに対し、それらの酸化物であるオキシドは強い蛍光性を有していることに着目し、本研究では、より強い蛍光発色基と不斉をもつ新しいホスフィンオキシドの合成と、その特性を生かした新しい蛍光ラベル化試薬の開発を目的とした。今回は、基礎的検討とし、各種ホスフィンオキシドの合成、及びそれらの蛍光スペクトル特性について検討した。オキシドの調製は、モノ、ジクロロフェニルホスフィン(或いはホスフィンオキシド)と芳香族蛍光発色基のグリニヤ-ル試薬とのカップリング反応により得られたホスフィンを酸化する事により高収率で得ることが出来た。この方法により、3種の置換基の異なる誘導体の調製も可能であった。調製したナフチル、及びピレニル誘導体では、アルコ-ル系溶媒中で高い蛍光強度を与え、アンスリル誘導体ではアセトニトリル、クロロホルム等の溶媒で高い蛍光強度を与えた。また、芳香環上の置換基、及び発色基の種類による蛍光特性への影響も明かとした。また、ラベル化試薬の結合部位となる置換基への変換が可能であると期待できるメチル基を芳香環上に導入した化合物の調製法を確立することができ、カルボン酸の分析試薬として期待できるブロモメチル基への変換にも成功し、カルボン酸との反応性と置換基の関係について検討中である。また、メチル基のカルボン酸変換のための酸化条件について検討中であり、今後カルボン酸は更に酸クロリド、酸アジドへ変換しアルコ-ル、アミンのラベル化試薬としての応用の可能性を検討する予定である。

In this study, we found that there was no light emission in the compound, and the acid compound had strong light emission in the compound. The characteristics of the new technology are new, and the development goals of the new technology are new. In this paper, basic research, synthesis of various kinds of materials, and research on the characteristics of various kinds of materials are discussed. The color spectrum of aromatic compounds is different from that of aromatic compounds. This method is based on three kinds of substitution bases and different inducers. The modulation of the light intensity of the medium in the solvent of the system of light, light and light inducers, light and light, etc. The influence of substitution groups on aromatic rings and chromophores on the optical properties of light is discussed. A method for preparing compounds introduced into aromatic rings by chemical reagents is established. Analytical reagents for the determination of the binding sites of chemical reagents are expected to be successful in the conversion of substitutional groups into substitutional groups. In the future, the possibility of acid conversion, acid conversion, and acidification of the sample will be discussed.