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汗孔角化症の高発癌性に関する細胞学的・細胞遺伝学的研究

汗孔角化病高致癌性的细胞学和细胞遗传学研究

基本信息

批准号：
02670471
负责人：
大塚藤男
金额：
$ 1.28万
依托单位：
The University of Tokyo
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1990
资助国家：
日本
起止时间：
1990 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-02670471/
关键词：
汗孔角化症高発癌性遺伝性疾患発癌

项目摘要

汗孔角化症(以下PK)は遺伝性角化異常症であるが,近年その高発癌性が注目されている。本研究では以下の3点について成果を挙げたので報告する。1)悪性化したPKの臨床症状の解析により悪性化例の特徴を明らかにした。本邦と欧来での悪性化例を文献的に検討すると,大きな皮疹を呈する限局型,融合してやはり大きな皮疹を形成する表在播種型に悪性化が多いこと,紫外線で皮疹の誘発される日光表在播種型では悪性化が起きにくいこと,悪性化は60才頃に起こり,20〜40年の長年月を要するが,幼児期にPK皮疹の出現する線状型で特に長いことが判明した。2)前述の如く,大きな皮疹は悪性化しやすいことが判明したので,大きいPK皮疹の表皮,表皮細胞について組織学的変化,細胞核ONA量を検討した。表皮肥厚,表皮のdysplasiaが高頻度にみられること,核DNA量の豊常を示す細胞群の頻度が高い,あるいは同異常の程度の強い細胞群が存在することが判明した。即ち大きなPK皮疹には増殖力の強いMalignant Potentialのより高い細胞群の存在が示され,悪性化頻度の高いことをよく説明しうる所見であった。3)培養した表皮細胞,線維芽細胞の染色体を分析した。染色体異常の頻度は線維芽細胞では皮疹部,健常部皮膚ともに同様に高値を示したが,表皮細胞では皮疹でより頻度が高かった。即ち,染色体不安定性はPK患者の皮膚全体に存在するが,皮疹部表皮では染色体異常を示す細胞が特に多く,それらのneoplastic,potentially malignant cloneが皮疹生成,さらに悪性化に関連する細胞群と推測できた。以上,PKの発癌機構の一端と文献的,細胞学的,細胞遺伝学的見地から明らかにした。

Porokeratosis (PK) is an inherited keratosis disorder, and in recent years it has become highly cancerous. The results of this study are summarized as follows: 1) The analysis of clinical symptoms of sexual intercourse and PK requires that the characteristics of sexual intercourse cases be clarified. In this paper, the characteristics of the skin rash in Europe are discussed in the literature, and the skin rash is limited to the local type, fusion, and formation. The surface of the skin rash in the seeding type is characterized by multiple factors. The ultraviolet ray induces the skin rash. The surface of the skin rash in the seeding type is characterized by 60 years. The age is 20 ~ 40 years. In childhood, PK rash appears in a linear pattern, especially in the middle of the day. 2)As mentioned above, the skin and epidermis of the large skin rash were characterized by histological changes and nuclear ONA levels. Epidermal hypertrophy, high frequency of epidermal dysplasia, abundance of nuclear DNA, high frequency of cell population, high frequency of abnormal degree of cell population, high frequency of abnormal degree of cell population, high frequency of abnormal degree of cell population. That is, the presence of cell populations in the presence of strong Malign Potential in the presence of large PK rashes is indicated, and the presence of high Malign Potential in the presence of large PK rashes is indicated. 3)Chromosome analysis of cultured epidermal cells and embryonic cells. The frequency of chromosome abnormality is high in the skin of normal part, high in the skin of normal part, and high in the skin of normal part. That is, chromosome instability PK patients all skin exist, rash part epidermal chromosome abnormality cells are particularly numerous, there are many neoplastic,potentially malignant clone rash generation, this is the sex related cell population is presumed. The above,PK and cancer prevention mechanism of one end of the literature, cytology, cytogenetics insight into the future.