汗孔角化症の高発癌性に関する研究
汗孔角化症高致癌性研究
基本信息
- 批准号:04152017
- 负责人:
- 金额:$ 1.47万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Cancer Research
- 财政年份:1992
- 资助国家:日本
- 起止时间:1992 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
汗孔角化症(porokeratosis,以下PK)は角化異常症と考えられてきたが、近年皮疹の悪性化が知られるようになって、高発癌性遺伝性皮斐疾患として認識されつつある。最近、我々は発癌機序の解明に努め、1)PK皮疹表皮に存在する腫瘍性クローンが悪性化すること、2)患者の培養皮膚線維芽細胞に染色体不安定性があり、表皮角化細胞の染色体変化が悪性化の過程に重北な役割を担っていることを示した。一方、一連の研究過程で、我々は悪性化の母地となる皮疹は通常そのサイズが大きいことを見い出している。本研究では、上記に述べた皮疹の大小と悪性化頻度との関係を病理組織学、細胞学的側面からから検討し、悪性化機序の一端を明らかにすることを目的とした。方法は病理組織学的観察、顕微蛍光測光法による細胞核DNA量の測定、培養表皮細胞を用いた染色板異常検索である。17例のPK患者のから得た切除、生検標本を用いた。PK皮疹を大きさによって分け、大きい皮疹21検体、小さい皮疹14検体について表皮細胞の形態、組織構築、分裂期細胞の頻度を調べた。大きい皮疹では表皮の肥厚性変化が強く、分裂期細胞数の頻度も高かった。一方、小皮疹では表皮はやや萎縮性で、分裂期細胞頻度は極めて低かった。構成細胞の組織学的な異型性も大きい皮疹で強い傾向があった。表皮細胞のDNA ploidyを検討すると、大きい皮疹ではabnormal DNA ploidyを示す細胞の出現頻度が小さい皮疹より有意に高く、またその指標であるDNA指数値も高値を示した。以上、PKの大きい皮疹は表皮細胞の増殖活性が高いことが明らかとなり、また同部には組織学的異型性にも反映される悪性化能の高い腫瘍性クローンが存在、あるいは高頻度に存在することが示唆された。本研究結果はPK皮疹悪性化の機序の一面を明快に示したことになる。
Porokeratosis (PK below), dyskeratosis, test, close The skin rash of the year has become a natural disease, and the skin disease caused by high cancer and cancer has become a common disease. Recently, I have explained the mechanism of cancer, 1) PK rash epidermis, swollen and ulcerated skin, 2) patient's cultured skin The chromosomal instability of line-dimensional bud cells and the chromosomal transformation of epidermal keratinocytes are the process of sexualization. One side, one continuous research process で, I 々は悪性的のnatal rash となるrash は usually そのサイズが大きいことを见い出している. In this study, the relationship between the size and frequency of sexualization of the rash and the pathological histology and cells described above were discussed. The side of learning is the same as the side of learning, and the one end of the humanized machine sequence is the purpose of learning. Methods: Histopathological observation, microphotophotometry, determination of the amount of DNA in the nucleus, culture of epidermal cells, and detection of abnormality on stained plates were used. 17 cases of PK patients were resected and the raw specimens were used. PK rash is divided into large rash, large rash 21 検 body, small rash 14 検 body, morphology, tissue structure, frequency of cells in the dividing phase, and adjustment of epidermal cells. The skin rash is large, the epidermis is hypertrophic, and the number of cells in the dividing phase is high. On the one hand, the epidermis is a small rash, the epidermis is atrophic, and the frequency of cells in the dividing phase is extremely low. The atypia that constitutes the histology of the cells means that the skin rash has a strong tendency. DNA of epidermal cells ploidyを検多すると、大きいrashではabnormal DNA ploidyをshows the frequency of appearance of cellsがsmallさいrashよりmeaningに高く、またそのindexであるDNA indexつも高値をshowした. Above, PK's large skin rash, epidermal cells' proliferative activity, high growth rate, clear skin, and histological abnormalities of the same part The presence of sexual energy reflects the high and high frequency of sexual chemical energy, and the presence of high frequency of sexual activity reflects the presence of high frequency. The results of this study show that the mechanism of PK skin rash sexualization is clear and bright.
项目成果
期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
大塚 藤男: "汗孔角化症皮疹の悪性化について" 角化症研究会記録集. 印刷中.
大冢富士夫:《论角化病角化疹的恶性转化》角化病研究小组记录集,已出版。
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- 发表时间:
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- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
大塚 藤男: "悪性黒色腫の進展過程,汗孔角化症悪性過程における細胞核DNA量" Skin Cancer. 7. 8-11 (1992)
大冢富士夫:“恶性黑色素瘤的进展过程,汗孔角化病恶性过程中的核DNA量”皮肤癌。7. 8-11 (1992)。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Fujio Otsuka: "Porokeratosis lavge skin lesions are susceptible to skin cancer development:histological and cytological explanation for the susceptibility." J Cancer Res Clin Oncol. 印刷中.
Fujio Otsuka:“汗孔角化性皮肤病变易发生皮肤癌:易感性的组织学和细胞学解释”,《J Cancer Res Clin Oncol》正在出版。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
大塚 藤男: "図説皮膚疾患講座1 汗孔角化症" メヂカルビュー社, 260 (1992)
大冢富士夫:《皮肤病图解讲座1:毛孔角化症》Medical View Publishing,260(1992)
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庄司 進一
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