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がん遺転子とがん抑制遺伝子の相互作用による発がんの分子機構

癌基因与抑癌基因相互作用致癌的分子机制

基本信息

批准号：
03151053
负责人：
藤永けい
金额：
$ 9.98万
依托单位：
Sapporo Medical University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Cancer Research
财政年份：
1991
资助国家：
日本
起止时间：
1991 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

DNA型がんウイルスのがん遺伝子産物が,RBやp53など細胞性がん抑制遺伝子産物と蛋白・蛋白複合体を形成することが見出され,変異導入実験によってこれら複合体形成が細胞のがん化と密接に関連することが明らかとなっている。本研究は,各種ウイルスがん遺伝子側とがん抑制遺伝子側の両側面より進められている。初年度の研究で各研究グル-プの実験に必要なクロ-ン化遺伝子,プロ-ベ,および抗血清など実験材料のほとんどは使用可能となり,また,それぞれの実験系で遺伝子の構造の解析,発現に関する検討,遺伝子産物の修飾,がん遺伝子産物の複合体形成の確認などがおこなわれた。主な結果を次に述べる。1.バキユロウイルスベクタ-系およびE.coli系を用い,RB蛋白を合成し,RB結合蛋白およびRB燐酸化酵素がしらべられた。その結果,56KDaの蛋白を含む複数種のRB結合蛋白が同定された。56KDa蛋白は低燐酸化型RBのみと結合する。また,cdkー2がRB燐酸化酵素である可能性が指摘された。2.口腔偏平上皮がん細胞株15株についてp53の遺伝子異常が遺伝子レベルおよび蛋白レベルで解析され,すべての株で構造,発現異常が検出され,本遺伝子の発癌における重要性が改めて指摘された。一方,p53遺伝子がRB遺伝子の発現を抑制することが示され,p53遺伝子の遺伝子発現調節作用が改めて注目され始めた。3.ヒトパピロ-マウイルス(HPV)のE6,E7遺伝子産物,アデノウイルス12型EIA遺伝子産物と細胞性蛋白との相互作用に関しては,RBF p53以外の細胞性蛋白との複合体形成がクロ-ズアップされてきた。新しいがん抑制遺伝子の探索も含めて,今後の研究の進展が期待できよう。

DNA-type gene transfer products,RB p53, cellular gene transfer products, protein protein complex formation, protein transfer, protein transfer complex formation, cellular gene transfer, protein transfer, protein transfer complex formation, protein transfer, protein transfer, protein transfer. In this study, all kinds of. In the first year of this study, we conducted a series of studies on the possible use of antiserum and anti-DNA materials, including structural analysis of DNA, identification of DNA products, modification of DNA products, and confirmation of complex formation of DNA products. The main result is the secondary result. 1. RB protein synthesis,RB binding protein synthesis and RB phosphorylation enzyme synthesis in E.coli system The results showed that the 56KDa protein contained multiple RB binding proteins. 56KDa protein binds to hypophosphorylated RB. cdk-2-RB Phosphorylase is a potential source of infection. 2. 15 cell lines of oral squamous epithelium showed abnormal p53 gene expression and protein expression, and the structure of cell lines showed abnormal p53 gene expression. The importance of this gene expression in cancer development was improved. On the other hand,p53 gene expression was inhibited by RB gene expression, and the regulatory effect of p53 gene expression was changed. 3. The interaction between E6,E7 gene products of HPV and cellular proteins is related to the formation of complexes of cellular proteins other than RBF p53. New research on inhibition of genetic diversity is expected to progress in the future.