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raf情報伝達経路の個体レベル解析

raf信息传递通路个体层面分析

基本信息

批准号：
03152151
负责人：
西田育巧
金额：
$ 3.2万
依托单位：
Aichi Cancer Center Research Institute
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Cancer Research
财政年份：
1991
资助国家：
日本
起止时间：
1991 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-03152151/
关键词：
raf ショウジョウバエ rafの下流因子シグナル伝達細胞増殖 Ser Thrキナ-ゼ

项目摘要

raf(Ser/Thrキナ-ゼ)の欠損したショウジョウバエ突然変異体の解析からrafの細胞の増殖と分化における多機能性を明らかにした。また、raf欠損変異を優性に抑圧する突然変異の検索によりrafの下流因子の候補遺伝子を2種(dsorー1とdsorー3)同定した。更に、dsorー1の復帰突然変異の検索によりdsorー1欠損突然変異を分離した所、raf欠損変異と同様の細胞増殖と初期胚末端部の分化の異常を示した。このことは、dsorー1がrafと同一のシグナル伝達路で機能することを強く示唆する。初期胚末端部の分化異常に関しては同様の表現型を示す母性効果突然変異が多数得られており。これらの母性遺伝子産物により構成されるシグナル伝達経路によって胚末端部の分化決定がなされると考えられている。これらの突然変異とdsorー1との遺伝的相互作用の解析からtorsoーlike(tsl),fs(1)Nasrat(fs(1)N),fs(1)pole hole(fs(1)ph),trunk(trk)→torso(tor)→raf→dsorー1→tailless(t11)というシグナル伝達のカスケ-ドを明らかにした。なお、torとt11と遺伝子がクロ-ン化され、各々、受容体Tyrキナ-ゼとステロイド受容体様の転写調節因子をコ-ドすることが明らかにされている。dsorー3はこの経路には関与せず細胞増殖制御系において、dsorー1の下流で機能することが示唆された。dsorー1遺伝子を単離し、その遺伝子産物を同定するために、ショウジョウバエ・ゲノムに内在する転移因子であるP因子がdsorー1遺伝子座に挿入した突然変異体を誘発・分離した。この系統のDNAより遺伝子ライビラリ-を作製し、P因子をブロ-ブとして挿入部位のDNAをクロ-ン化した。また、これをプロ-ブとしてcDNAもクロ-ン化し、現在、塩基配列決定などの解析を進めつつある。

raf(Ser/Thrキナ-ゼ)の无码したショウジョウバエsudden change The analysis of the body is the proliferation and differentiation of the cells and the multifunctionality of the cells.また, raf owes damage to the difference of the superiority of the pressure and pressure of the sudden difference of the の検SO によりraf of the obscene factor of the candidate supplement 伝子を 2 kinds (dsorー1とdsorー3) are the same as the determination. Update に, dsorー1の渰sudden 変differentの検SO によりdsorー1 owed loss of sudden change を separation したplace, raf owed loss of change のdifferentiation of the same cell proliferation and differentiation of the terminal part of the early embryo のabnormality をshows した.このことは、dsorー1がrafと同のシグナル伝达路でFUNCTIONすることを强くshows instigationする. Abnormal differentiation of the terminal part of the early embryo is caused by the same phenotype, and the maternal effect is suddenly different. Most of the cases are caused by abnormality. The これらの maternal legacy product により constitutes the されるシグナル伝达経路によってembryo terminal part of the differentiation decision がなされると卡えられている. Analysis of the interaction of これらの suddenly changed とdsorー1との伝からtorsoーlike(tsl),fs(1)Nasrat(fs(1)N),fs(1)pole hole(fs(1)ph),trunk(trk)→torso(tor)→raf→dsorー1→tailless(t11)というシグナル伝达のカスケ-ドを明らかにした.なお, torとt11と伝子がクロ-ン化され, each々, receptor Tyrキナ-ゼThe とステロイド receptor 様の転writes the adjustment factor をコ-ドすることが明らかにされている. dsorー3はこの経路にはrelated and せずCell Proliferation Control Systemにおいて, dsorー1's downstream function することがshows instructing された. dsorー1缝子を単里し、その缝子productを同定するために、ショウジョウバエ・ゲノムにInherent する転性であるP factor がdsorー1 remains 伝子杫INSERT したSudden change of alien body をinducing 発·separationした.このSystem's DNA より伝子ライビラリ-を production system, P factor をブロ-ブとして insertion site のDNA をクロ-ン化した.また、これをプロ-ブとしてcDNAもクロ-ン化し、Now, the base arrangement determines the などのanalytic を入めつつある.