MAPKカスケードとcdc2/サイクリンを共役する新しいG2/M期因子の解析

MAPK 级联与 CDC2/cyclin 耦合的新 G2/M 期因子分析

• 批准号: 07273227
• 负责人: 西田 育巧
• 金额: $ 1.92万
• 依托单位: Nagoya University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1995
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1995 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-07273227/
• 关键词: ショウジョウバエ; 細胞同期; シグナル伝達; 紡錘体; Dsorl; MAPキナーゼ

ショウジョウバエMAPキナーゼキナーゼ(MAPKK)の優性活性化型突然変異により表現型が部分的に回復するP因子挿入突然変異によって同定されたGp99は、新しいタイプのタンパク質をコードするG2/M期特異的細胞周期因子遺伝子である。また、G2/Mサイクリンとの強い遺伝的相互作用から、G2/M期細胞周期制御機構とMAPKカスケードを連結することが予想される。本年度は、Gp99と細胞周期制御機構及びシグナル伝達機構との関係を明かにするために、Gp99と相互作用する因子を新たに同定する試みを中心に研究を行なった。そのために、機能低下型Gp99突然変異を抑圧または増強する突然変異の検索を行ない、抑圧変異を1系統分離することに成功し、その解析を進めつつある。また、酵母Two hybrid法を用いて、Gp99に結合する因子をコードするショウジョウバエcDNAの検索を行ない、幾つかの候補クローンを得た。それらの解析と塩基配列決定による遺伝子産物の同定を進めつつある。また、Gp99の細胞内局在などを調べるために、大腸菌で産生したタンパク質を抗原としてラット抗Gp99抗体を作製し、その紡錘体への分布を認めた。酵母や哺乳類の相同遺伝子の検索も進めつつあり、今後は酵母実験系を利用したGp99の基本機構解明を検討している。

The superior activation type of MAPKK (MAPKK), the sudden change of the phenotype, and the partial recovery of the P factor Sudden change of Gp99 and new Gp99, new G2/M phase-specific cell cycle factors.また, G2/M サイクリンとの强い伝interaction から, G2/M phase cell cycle control mechanism とMAPK カスケードをconnection することが yu want to される. This year, the relationship between Gp99 and the cell cycle control mechanism and the Gp99 cell cycle control mechanism is clear.ために、Gp99とInteraction するfactor を新たに同定するtestみをcenterに Researchを行なった.そのために、low-function type Gp99 suddenly changed を suppressed pressure またはincreased strength するsudden change の検SOを行ない、氧変differentを1System separationすることにsuccessし、そのanalyticsを进めつつある.また、Yeast Two The hybrid method uses いて and Gp99 and combines the する factor をコードするショウジョウバエcDNAの検SO を行ない, a few つかの candidate クローンを得た. The それらの analysis and the base arrangement determine the による缝子product の同determinationを入めつつある.また、Gp99 is localized in cells and is produced by coliform bacteria Quality antigen and anti-Gp99 antibody production and spindle distribution. Yeast and mammals share the same genetic basis and the basic structure of Gp99 has been explained in the future.

项目成果

Sawamoto,K.,et al.: "Argos,a diffusible inhibitor of signal transduction in the MAP kinase cascade for Drosophila eye and wing vein development." Dev.Biol.(in press). (1996)

Sawamoto, K., et al.：“Argos，果蝇眼睛和翼静脉发育的 MAP 激酶级联信号转导的扩散抑制剂。”

Yamaguchi,M.,et al.: "Role of Homeodomain Protein binding region in the expression of Drosophila Proliferating cell nuclear antigen gene : analysis with transgenic flies." Gene Expr.4. 183-193 (1995)

Yamaguchi,M.,et al.：“同源结构域蛋白结合区在果蝇增殖细胞核抗原基因表达中的作用：转基因果蝇分析。”