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C.elegansの後期発生と成長に関する遺伝子の解明

阐明与秀丽隐杆线虫后期发育和生长相关的基因

基本信息

批准号：
03680217
负责人：
桂勲
金额：
$ 1.34万
依托单位：
The University of Tokyo
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1991
资助国家：
日本
起止时间：
1991 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

C.elegansの後期発生と成長に関する遺伝子について研究を行い、以下の結果を得た。1.昨年度までの研究で得た形態異常幼虫致死変異株28株(後にこのうち4株が部分的な致死、1株が非致死であることがわかった)については、どの遺伝子のクロ-ニングを行えばよいか調査を行い、クロ-ニングの準備をした。マッピングの結果、9株が既知の遺伝子にあり、他の8株が既知の遺伝子にあるかもしれないことがわかった。残りの11株は未知の遺伝子にあるらしい。28株のうち10株は腸と体壁の間に隙間ができて死ぬという表現型を示すが、この中にシグナル伝達に関係する遺伝子letー23、clrー1の変異が合計2株、letー341、linー45の変異らしいものが合計4株あった。これから残りの4株(3遺伝子)は、シグナル伝達に関する新しい遺伝子にあることが予想され、興味がもたれる。現在、トランスポゾン挿入変異株からかけ合わせにより余分のタランスポゾンを除き、遺伝子クロ-ニングの準備をする作業を行っている。2.フッ素イオン耐性変異については昨年までの予想より複雑なシステムであることが判明したので、遺伝学的性質をさらに追求した。すなわち、flrー1、flrー3の他にもう1つの強耐性変異遺伝子flrー4を発見し、マッピングを行った。また、flrー1やflrー3から成長速度が正常になった偽突然変異株を分離する方法を用いて、flrー2以外の弱耐性突然変異を分離し、現在、マッピングを行っている。この方法により、弱耐性遺伝子のトランスポゾン挿入変異を得てクロ-ニングをする道が開けた。既にクロ-ニングしたflrー1遺伝子の塩基配列の大部分を決定したが、既存の遺伝子とのホモロジ-は見つかっていない。

C. The late development and growth of elegans are related to genetic research, and the following results are obtained. 1. Last year, 28 morpho-abnormal larvae were found, including 4 partially lethal and 1 non-lethal ones. 9 strains of known heritage, 8 strains of known heritage The 11 remaining plants are unknown. 10 strains of 28 strains were found to have different phenotypes in the body wall. 2 strains of 28 strains were found to have different phenotypes in the body wall. 4 strains of 28 strains were found to have different phenotypes in the body wall. 4 strains (3 strains) of this plant are related to the development of new plants and new plants. Now, we're going to start the process of preparing for the next step. 2. The nature of science is pursued in the past year. Flr 1, flr 3, flr 4, flr 3, flr 3, flr 4, flr Flr-1 and flr-3 are growing at a normal rate, and the method of isolation of pseudo-mutant plants other than flr-2 is being used. The method is to open the way for the weak resistance gene to change. Most of the base alignment of the existing genes is determined by the number of genes.