Synthese, Charakterisierung und Anwendung deaktivierter Aluminium-, Gallium- und Indiumalkyle als Reagentien in der organischen Synthese

Es sollen enantiomerenreine optisch aktive intramolekular stabilisierte有机铝、镓-和-indiumverbindungen synthetisiert了,死在单体形式的军队KZ 4奥得河5点Zentralmetall杯鲜明verringerten Lewissaure-Charakter aufweisen和该死geringere水解-和Sauerstoffempfindlichkeit aufweisen als klassische Gruppe-13-Organyle R3M。[endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1]。][1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1]Die intramamular basetilisierten metallorgananyle sind als Synthesehilfsmittel fbr Die organche Chemie, speziell in Fällen, wo eine Alkylierungsmittel mißlingt oder sehr schwierig ist， sowie vor allem als对体选择性Alkylierungsmittel zu untersuchen。

Es sollen enantiomerenreine optisch aktive intramolekular stabilisierte Organoaluminium-, -gallium- und -indiumverbindungen synthetisiert werden, die in monomerer Form durch KZ 4 oder 5 am Zentralmetall einen stark verringerten Lewissäure-Charakter aufweisen und damit eine geringere Hydrolyse- und Sauerstoffempfindlichkeit aufweisen als klassische Gruppe-13-Organyle R3M. Die Koordinationszahlerweiterung an M von 3 auf 4 oder 5 soll durch Einführung von chiralen Alkoxyliganden mit endständigen Donorgruppen wie -OCH2C*HRNMe2, -OC*HRC*HR'NMe2, -OCH2C*HROR',-OC*HRCOOR' sowie von Prolinderivaten und von China-alkaloiden an M erreicht werden. Im beantragten Zeitraum sollen schwerpunktmäßig Indiumderivate und Moleküle mit zwei chiralen Zentren synthetisiert und untersucht werden. Die intramolekular basestabilisierten Metallorganyle sind als Synthesehilfsmittel für die organische Chemie, speziell in Fällen, wo eine Alkylierung mit Hilfe bisher gebräuchlicher Alkylierungsmittel mißlingt oder sehr schwierig ist, sowie vor allem als enantioselektive Alkylierungsmittel zu untersuchen.