Totalsynthese des Naturstoffes Leustroducsin B

我是Rahman dieses Forschungsprojektes soll eine eliziente，这是一种自然合成的方法。亮白蛋白B(LSNB)在生物中的沸石，在Bezug auf BeeflumusSong der Blutbildung的Be-zug auf die Beeflusung der Blutbildung.本文介绍了一种新的立体选择性1，4加成1，3-环己烷立体化学方法。2，3-二缩醛(BDA)--BDA-Gruppe Gruppe-Gruenkten立体声-Aldolaseelektiven Aldolegation erfolgen.他说：“这是一项非常重要的工作，我们将继续努力。”Zwei元素是Schritte，DEM Weiteren合成的是Sollen，Sind die Anbindung der Linken Hälfte dine Julia-Olefinierung and der rechten Hälfte duch eine Paldium-Perovskit-vermittelte Kreuzkupplung。Als Schlüsselschritt der Synthes des acclischen Vorläufermoleküls der Julia-Olefinierung是一种立体选择性的Aldolreaktion GEANT。

Im Rahmen dieses Forschungsprojektes soll eine effiziente Synthesestrategie zum Aufbau des Naturstoffes Leustroducsin B erarbeitet und dessen Totalsynthese vollendet werden. Leustroducsin B (LSNB) zeigte in biologischen Untersuchungen interessante Eigenschaften in Bezug auf die Beeinflussung der Blutbildung. Ein erster Schritt zur Totalsynthese ist der Aufbau des rechten LSNB-Fragmentes, bei dem durch eine organokatalytische, stereoselektive 1,4Addition die erforderliche 1,3 Stereochemie am Cyclohexanring erzeugt werden soll. Die Rumpfstruktur des LSNB-Moleküls mit ihren drei Stereozentren konnte durch die Verwendung der Butan-2,3-diacetal(BDA)-Schutzgruppe und einer durch die BDA-Gruppe gelenkten stereoselektiven Aldoladdition erfolgen. Die BDA-Einheit soll in diesem Projekt zur Differenzierung der Hydroxygruppen dienen, indem sie durch eine neue Transformation in eine Acetonid-Schutzgruppe überführt wird. Zwei elementare Schritte, die auf dem weiteren Syntheseweg untersucht werden sollen, sind die Anbindung der linken Hälfte durch eine Julia-Olefinierung und der rechten Hälfte durch eine Palladium-Perovskit-vermittelte Kreuzkupplung. Als Schlüsselschritt der Synthese des acyclischen Vorläufermoleküls der Julia-Olefinierung ist eine stereoselektive Aldolreaktion geplant.