Hochauflösende Protein-Strukturanalyse durch Elektronen-Kryomikroskopie von chimären Hepatitis B Virus Corepartikeln

嵌合乙型肝炎病毒核心颗粒的电子冷冻显微镜高分辨率蛋白质结构分析

• 批准号: 5251612
• 负责人: Professor Dr. Michael Nassal
• 金额: --
• 依托单位: Lehrstuhl für Biochemie I
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2000
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 1999-12-31 至 2003-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5251612?language=en
• 关键词: Hochaufl; sende; Protein; Strukturanalyse; durch

Das ikosahedral-symmetrische Kapsid des Hepatits B Virus (HBV) existiert in zwei Klassen aus 90 bzw. 120 dimeren Untereinheiten des 183 Aminosäuren langen Coreproteins. Aufgrund dieser hochsymmetrischen Anordnung konnte - zum ersten Mal überhaupt - mittels Elektronen-Kryomikroskopie und Bildrekonstruktion die Faltung der Proteinkette mit ca. 0.75 mm Auflösung bestimmt werden. Kürzlich gelang die Herstellung chimärer Kapside, auf deren Oberfläche das komplette green fluorescent protein (GFP) in nativer Form präsentiert wird. Die Fremdprotein-Domänen werden damit prinzipiell in dieselbe ikosahedrale Symmetrie gezwungen. Somit sollten sie auch einer ähnlich hochauflösenden Strukturanalyse zugänglich werden wie das Coreprotein selbst. Ziel des Projektes ist es, zunächst mittels GFP als Modellprotein bekannter 3D-Struktur optimierte chimäre Partikel herzustellen, die für eine derartige Analyse geeignet sind. Anschließend soll die generelle Anwendbarkeit der Methodik anhand anderer Proteine, zunächst bekannter, dann unbekannter Struktur gezeigt werden. Längerfristig soll damit eine neue Möglichkeit geschaffen werden, kleine bis mittelgroße Proteine auch ohne Kristallisation einer Strukturanalyse im Bereich einer Auflösung von unter 10 A zuzuführen.

在Zwei Klassen Aus 90 BZW.120 Dimeren Untereinheiten des 183 Aminosäuren Langen核心蛋白中存在乙肝病毒(乙肝病毒)。Aufgrund dieser hoeser symmetrischen Anordnung konnte-zum ersten Malüberhaupt-mittels Elektronen-Kryomikroskopie and Bildrekonstruktion die Faltung der Proteinkette MIT约0.75 mm Auflöung bstimt den.Kürzlich Gelang die Herstellung chimärer Kapside，auf Deren Oberfläche das komplette绿色荧光蛋白(GFP)在本地以Präsentiert wird的形式存在。Domänen-Domänen在柴油中被认为是一种常见的蛋白质。有些人认为这是一种核心蛋白自体分析。Ziel des Projektes ist es，zunächst mittels GFP ALS ModelProtein bekannter 3D-StrukturOptimierte chimäre Partikel herzustellen，die für eine derartiartige analyse geeignet sind.Anschlieüend soll die Generelle Anwendbarkeit der Methodik and Hand ANDER Proteine，zunächst bekannter，Dann unbekannter Strukturgezeigt.L？，？