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長期増強時のグルタミン酸遊離調節機構の解析

长时程增强过程中谷氨酸释放的调控机制分析

基本信息

批准号：
05770065
负责人：
松山正剛
金额：
$ 0.58万
依托单位：
Kobe University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
财政年份：
1993
资助国家：
日本
起止时间：
1993 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

長期増強時のグルタミン酸遊離の調節機構を解析するために、先ず、海馬切片より遊離された内因性グルタミン酸を高速液体クロマトグラフィー(HPLC)を用いて測定するシステムを確立した。次に、海馬切片を作成し、1型、2A型蛋白質脱リン酸化酵素阻害薬であるカリクリンAを海馬切片に潅流適用することにより、シャファー側枝とCA1野のシナプス伝達に対する影響を電気生理学的に検討した。その結果、カリクリンAは、この部位でのシナプス伝達に長期増強様現象を起こすことが解かった。また、この長期増強様変化の導出に伴い内因性グルタミン酸の遊離が一過性に増加し、前シナプス、後シナプスのカリウムチャンネル、カルシウムチャンネルがこの現象の導出に関与していることが明らかになった。さらに、蛋白質リン酸化酵素阻害剤のスタウロスポリンがこの現象の発現を抑えることより、この現象は、カリクリンAが蛋白質脱リン酸化酵素を阻害することにより、蛋白質リン酸化酵素が相対的に活性化されることがその導出と維持に必要であることが解かった。以上の結果から海馬の可塑性の発現に蛋白質脱リン酸化酵素が関与していることが明らかになった。

A long-term monitoring system is used to determine the accuracy of high-speed liquid heating equipment (HPLC) by analyzing the internal cause of the system. The secondary and marine slices were made into CA1 slices, type 1 and 2A protein deacidification enzymes to block the flow of sea fish slices, which were used to improve the physiology of computer science. The results show that there are significant differences in the results of the test, the results, the results and the results. For a long period of time, the improvement of the system leads to the increase of the internal causes, the front and the back of the system. The protein and protein acidifying enzymes block the activity of the enzyme, and the results show that it is necessary to maintain the activity of the acidifying enzyme, which is related to the activity of the enzyme. The above results show that the plasticity of sea fish shows that the protein is removed, the acidifying enzyme is sensitive to acid enzymes, and the results show that there are significant differences between the two groups.