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ヒト大腸癌高転移株細胞の遊走におけるとる細胞間接着および相互連終の解析

高转移性结直肠癌细胞迁移过程中细胞间粘附和相互连接的分析

基本信息

批准号：
05770157
负责人：
鍋島一樹
金额：
$ 0.58万
依托单位：
宮崎医科大学
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
财政年份：
1993
资助国家：
日本
起止时间：
1993 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-05770157/
关键词：
cell motility TPA E-cadherin gap junction

项目摘要

当講座でヒト大腸の高分化型腺癌より樹立されたRCM-1細胞を、ヌードマウスの脾臓被膜下へ接種し、その肝転移巣を採取するという操作を10回繰り返して得られた高転移株細胞(RCM-1:L-10)を用いて、ラボテックチェンバー内でTPA刺激による細胞遊走を生じさせ、細胞島より外方へ集団として遊走する一層の細胞群の遊走メカニズムに関して以下の知見を得た。1)TPA刺激後、互いに細胞接触を保ちながら細胞島より遊走した一層の細胞群においては、免疫細胞科学的にE-cadherinの発現は減弱していたが、細胞島を形成する細胞においては減弱を認めなかった。しかし、遊走細胞群に形成後、抗E-cadherin抗体の添加により遊走細胞群の離開が生じたので、その細胞群形成におけるE-cadherinの関与が示唆された。2)電子顕微鏡観察により、遊走する細胞群においても、とくに細胞上部で細胞間接着装置の形成が認められた。3)Electric injectionにより遊走する先頭の細胞に注入されたLucifer Yellowは後続の細胞に移行し、遊走する細胞間にgap iunctionを介した細胞間相互の連絡のあることが示された。以上、癌細胞の移動においては、細胞間相互の連絡や細胞間接着を保ちながら遊走するメカニズムのあることがin vitroであきらかにされた。

When the highly differentiated adenocarcinoma cells were inoculated under the spleen capsule, the RCM-1 cells were inoculated under the spleen capsule, and the liver transfer was performed for 10 times. The results showed that the highly differentiated adenocarcinoma cells (RCM-1:L-10) were used, and the cells were stimulated by TPA. Let's talk about the cell population, the cell group, the cell group, 1) after TPA stimulation, the cells contact with each other to protect the cell population, the E-cadherin of immune cytology shows that the cell is weak, and the cell is formed. After the formation of the cell population, the anti-E-cadherin antibody was added to the cell population, and the cell population of the anti-E-cadherin antibody was added to the cell population to form the cell population. 2) the microphone is used to observe the cell population and the upper part of the cell, and then the device is connected with each other to form a cell cycle. 3) after the Electric injection cell is injected into the cell cell of the Lucifer Yellow cell, the cell transfer cell and the gap iunction cell are linked to each other. The cell link is displayed. Above, cancer cell transfer, cell-to-cell interaction, cell-to-cell interaction, cell cycle, cell, cell,