精神分裂病症侯補遺伝子の分子生物学的研究

我々は偽常染色体領域の4つのDNAマーカー、DXYS17、DXYS28、MIC2、DXYS20(いずれも遺伝子座はXp22,Yp11)、ドーパミンD2レセプター遺伝子(11q22-23)、ドーパミントランスポーター遺伝子(5p15.3)、セロトニン2レセプター遺伝子(13q14-21)を用いて精神分裂病との相関研究を行った。その結果、1.偽常染色体領域の4つのDNAマーカー、DXYS17,DXYS28,MIC2,DXYS20との相関研究では、遺伝子型および遺伝子頻度に、精神分裂病群と正常対照群の間で有意差は認とめられず、これら4つのDNAマーカーとの精神分裂病の間に相関は認められなかった。2.ドーパミンD2レセプター遺伝子およびドーパミントランスポーター遺伝子では、遺伝子型および遺伝子頻度に、精神分裂病群と正常対照群の間で有意差は認められず、ドーパミンD2レセプター遺伝子りおよびドーパミントラスポーター遺伝子と精神分裂病の間に相関は認められなかった3.セロトニン2レセプター遺伝子は、その一部をPCR法により増幅し、そのPCR産物を制限酵素Msplで切断すると多型性が認められる。すなわち、Msplの認識部位をもたない342塩基のバンドA1、認識部位が存在し216塩基と126塩基の2つのバンドが認められるA2である。このような多型性を精神分裂病群と正常対照群で比較したところ、遺伝子型ではA2/A2の頻度が精神分裂病に有意に高く、遺伝子頻度では、A2が精神分裂病群に有意に高くみられた。すなわち精神分裂病とセロトニン2レセプター遺伝子との間には有意な相関がみられた。以上より、精神分裂病の発症には、偽常染色体領域、ドーパミンD2レセプターおよびドーパミントランスポーターが関与している可能性は低く、セロトニン2レセプターが関与している可能性が高いと考えられる。

我々は偽常染色体領域の4つのDNAマーカー、DXYS17、DXYS28、MIC2、DXYS20(いずれも遺伝子座はXp22,Yp11)、ドーパミンD2レセプター遺伝子(11q22-23)、ドーパミントランスポーター遺伝子(5p15.3)、セロトニン2レセプター遺伝子(13q14-21)を用いて精神分裂病との相関研究を行った。その結果、1.偽常染色体領域の4つのDNAマーカー、DXYS17,DXYS28,MIC2,DXYS20との相関研究では、遺伝子型および遺伝子頻度に、精神分裂病群と正常対照群の間で有意差は認とめられず、これら4つのDNAマーカーとの精神分裂病の間に相関は認められなかった。2.ドーパミンD2レセプター遺伝子およびドーパミントランスポーター遺伝子では、遺伝子型および遺伝子頻度に、精神分裂病群と正常対照群の間で有意差は認められず、ドーパミンD2レセプター遺伝子りおよびドーパミントラスポーター遺伝子と精神分裂病の間に相関は認められなかった3.セロトニン2レセプター遺伝子は、その一部をPCR法により増幅し、そのPCR産物を制限酵素Msplで切断すると多型性が認められる。すなわち、Msplの認識部位をもたない342塩基のバンドA1、認識部位が存在し216塩基と126塩基の2つのバンドが認められるA2である。このような多型性を精神分裂病群と正常対照群で比較したところ、遺伝子型ではA2/A2の頻度が精神分裂病に有意に高く、遺伝子頻度では、A2が精神分裂病群に有意に高くみられた。すなわち精神分裂病とセロトニン2レセプター遺伝子との間には有意な相関がみられた。以上より、精神分裂病の発症には、偽常染色体領域、ドーパミンD2レセプターおよびドーパミントランスポーターが関与している可能性は低く、セロトニン2レセプターが関与している可能性が高いと考えられる。