人眼前房水におけるビタミンA輸送の存在に関する研究

人眼前房房水中维生素A转运存在的研究

• 批准号: 05771436
• 负责人: 後藤 浩
• 金额: $ 0.51万
• 依托单位: Tokyo Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1993
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1993 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-05771436/
• 关键词: ビタミンA; 前房水; 水晶体上皮細胞; 高速液体クロマトグラフィー; 蛍光スペクトラ; 電気泳動

1.前房水と水晶体上皮細胞のレチノイン酸(ビタミンA酸)定量について老人性白内障患者16例16眼を対象とした。白内障手術時に血液の混入のないように約0.2mlの前房水を採取し、前嚢切開時に得られた前嚢より、水晶体上皮細胞を剥離し採取した。また術前に採血し、1mlの血清を分離した。定量に先立ち、これらのサンプルからヘキサンを用いてレチノイン酸を抽出した。ついで、逆相高速クロマトグラフィーを用いてレチノイン酸を定量した。その結果、前房水にはレチノイン酸が存在し、その濃度は23.3±2.3pmol/ml(n=8)であった。また血清中のレチノイン酸濃度は5.5±0.9pmol/mlで、その前房水/血清比は約4であった。一方、水晶体上皮細胞にもレチノイン酸が存在しその濃度は前嚢あたり8.7±3.6pmolであった。2.前房水のビタミンA結合タンパクの検出について前房水は同様に老人性白内障の手術時に採取した(8例8眼)。このサンプルからゲル濾過にてタンパク分画を分離し、これを蛍光スペクトラを用いて同定したところ340nmにピークを認めた。以上より房水中のレチノイド-結合タンパク複合体の存在が示唆された。また前房水を電気泳動(SDS-PAGE)で分離し銀染色にて観察したところアルブミンバンドが最も明瞭に染色された。さらにBallの方法を用いそのアルブミン量を定量したところその濃度は6.4±2.9mg/dlであった。以上の結果より、房水循環はレチノイン酸を主としてアルブミンとの複合体の形で水晶体上皮へ供給していることが示唆された。また、レチノイン酸濃度の前房水/血清比より、房水のレチノイン酸は血液循環のみならず、眼内から由来していると推察された。

1. 16 eyes of senile cataract patients were examined quantitatively. About 0.2 ml of aqueous humor was collected during cataract surgery, and anterior lens epithelial cells were removed during anterior incision. Blood was collected before surgery and 1ml of serum was isolated. The quantitative analysis shows that there is no difference between the quantitative analysis and the quantitative analysis In the middle, reverse phase high speed, high The results showed that there was no acid in aqueous humor, and the concentration of acid was 23.3±2.3pmol/ml(n=8). The concentration of leucinic acid in serum is 5.5± 0.9 pmol/ml, and the ratio of aqueous humor to serum is about 4. The concentration of acid in the epithelial cells of lens was 8.7± 3.6 pmol. 2. A combination of anterior aqueous humor and cataract detection was used in 8 cases (8 eyes). For example, if you want to use the 340 nm filter, you can use the 340nm filter. The presence of the above-mentioned complex in aqueous humor is indicative of the presence of the complex. Before the aqueous solution electrophoresis (SDS-PAGE) separation, silver staining was observed. In addition, Ball's method was used to quantify the concentration of 6.4± 2.9 mg/dl. The above results show that the water cycle of the lens is not stable. The ratio of aqueous humor to serum, the concentration of aqueous humor to blood circulation, and the origin of intraocular inflammation are all investigated.