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新規な高スピン有機分子の合成と、分子間強磁性的相互作用の発現に関する研究

新型高自旋有机分子的合成及分子间铁磁相互作用的表达研究

基本信息

批准号：
05740427
负责人：
石田尚行
金额：
$ 0.77万
依托单位：
The University of Electro-Communications
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
财政年份：
1993
资助国家：
日本
起止时间：
1993 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

平成5年度の最も注目すべき結果として、完全に有機物よりなる強磁性体を3種、錯体よりなる分子性強磁性体を2種見い出したことが挙げられる。特に、単一の有機ラジカル結晶の強磁性体は従来2種が知られているのみであったが、本研究で見いだされた物質は史上第三、四、五番目のものである。我々は芳香族環とアゾメチンで結合したTEMPOラジカル誘導体で、強磁性的相互作用を有するものを見出した。測定を行った21種のTEMPOの誘導体類のうち7種が強磁性的相互作用を示したが、この誘導体の系は従来の常識に反してその性質を示す確立が極めて高い。それらのヘリウム希釈冷凍機の温度領域での交流磁化率、磁化曲線の測定を行った。その結果、芳香族としてフェニル、ビフェニル、p-クロロフェニルのものがそれぞれ0.18,0.4,0.4Kで強磁性転移を起こし、2-ナフチルのものが0.12Kで反強磁性転移を起こすことが解かった。また、幾つかのものについては室温におけるX線結晶構造解析を行った。前二者の構造解析によれば、このN-O部分は二次元ネットワークを形成している。別のアプローチとして、スピン源として遷移金属イオンを用い芳香族環としてピリミジンで架橋配位とするバナジル二核錯体は、全ての場合に分子内強磁性的相互作用を示した、つまり基底三重項であった。分子内における交換パラメーターは1.1〜2.7Kであった。無置換配位子の場合は、分子間においても強磁性的相互作用が働いており、これは140mKで強磁性体に相転移することが解った。分子間の強磁性的相互作用はキナゾリンの銅錯体でも見られ、これも極低温の測定により強磁性体転移することが解かった。

The most interesting results in the past five years have been that there are three kinds of completely organic ferromagnetic materials and two kinds of molecular ferromagnetic materials. In particular, there are two kinds of ferromagnetic materials in organic crystals, which are the third, fourth and fifth in the history of this study. The interaction between the aromatic ring and the ferromagnetic ring has been discovered. All seven of the 21 TEMPO inducers were determined to demonstrate the ferromagnetic interactions and properties of the inducers. Measurement of AC susceptibility and magnetization curve in temperature domain of refrigerator. The results show that the ferromagnetic shift of aromatic, p-aromatic, p-aromatic and p-aromatic compounds starts at 0.18, 0.4 and 0.4 K, and the antiferromagnetic shift of 2-aromatic compounds starts at 0.12 K. X-ray crystallographic analysis at room temperature. The former two structural analysis, N-O part of the formation of the second dimension In the case of different types of ferromagnetic interactions, the source of the transition metal is the aromatic ring, the ligand is the bridging ligand, and the intramolecular ferromagnetic interaction is shown in the case of the base triplet. The molecular exchange rate is 1.1 ~ 2.7K. In the absence of substitutional ligands, the ferromagnetic interactions between molecules are resolved by phase shifts at 140mK. Molecular ferromagnetic interactions are the result of magnetic interaction in the presence of copper complexes, and of magnetic interaction in the presence of extremely low temperatures.