子宮癌肉腫の細胞生物学的検討:分子生物学的解析および物質生産能の検索

子宫癌肉瘤的细胞生物学研究：分子生物学分析及物质产生能力的探索

• 批准号: 06771377
• 负责人: 江本 精
• 金额: $ 0.58万
• 依托单位: Fukuoka University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1994
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1994 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-06771377/
• 关键词: 子宮; 癌肉腫; ミューラー管腫瘍; 細胞培養; 分子生物学; 無血清培養; c-myc遺伝子; tissue polypeptide antigen

1.分子生物学的解析:子宮癌肉腫である悪性ミューラー管腫瘍(malignant mixid Mullerian tumor,以下MMMT)の3種培養細胞株の癌遺伝子増幅の有無について、southern blot法を行った結果、全てに約4〜8倍のc-myc遺伝子の増幅を示した。一方、N-mycおよびL-mycの遺伝子増幅は全く検出されなかった。これらMMMTの3細胞株は、全て横紋筋肉種の特徴を有しており、MMMTにおけるc-myc遺伝子の増幅と横紋筋肉種分化との関連性が推測された。2.物質生産能検索;子宮癌肉腫株(FU-MMT-2)の培養液中血清を徐々に漸減することにより無血清培養に成功した。培養上清中の各種腫瘍関連抗原の測定をradio-immunoassayにて行った結果、著名なtissue polypeptide antigen(TPA)の産生能(8090U/L)を認めた。対照としてヒト子宮由来線維芽細胞の無血清培養を行ったがTPA産生能は認められなかった(<7U/L)。従って、臨床的にもTPAが子宮癌肉腫の有用な腫瘍マーカーと成り得る可能性が示唆され、今後のinvitro and ivivoにおける検討が期待される。また、keratinに近似する上皮性マーカーであるTPAの検出は、われわれが既に実証した本腫瘍のMuller管上皮起源説を改めて支持するものであると考えられた。

1. Molecular biological analysis: uterine carcinoma, malignant mixedid Mullerian tumor (hereinafter referred to as MMMT), three types of cultured cell lines, and the presence or absence of cancer cells, southern The result of the blot method is shown in the enlargement of c-myc, which is about 4 to 8 times. One party, N-mycおよびL-mycの伝子increase the width of the whole く検出されなかった.これらMMMTの3 cell line, all striated muscle species の特徴を有しており, MMMT におけるc-myc legacy 伝子のincreased width と striated muscle species differentiation and correlation speculation された. 2. Material production capacity test: The serum in the culture medium of the uterine carcinoma strain (FU-MMT-2) gradually decreased and the serum-free culture was successful. Various tumor-related antigens in the culture supernatant were measured using radio-immunoassay and the results were confirmed by the production capacity (8090U/L) of the famous tissue polypeptide antigen (TPA). The serum-free culture of cells derived from uterine fibroblasts can produce TPA (<7U/L).従って, clinical にもTPA が uterine cancer sarcoma の useful な tumor マーカーと成り got る possibility がshow され, future のinvitro and ivivo における検 Discussion が look forward to される.また、keratinにapproximateするepithelial マーカーであるTPAの検出は、われわれがにThe theory of epithelial origin of Muller's duct in this tumor has been confirmed and supported.