白内障の発生要因に関する研究-異物代謝酵素系の遺伝的多型性との関連-
白内障发生原因研究-与异物代谢酶系统基因多态性的关系-
基本信息
- 批准号:06771484
- 负责人:
- 金额:$ 0.58万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
- 财政年份:1994
- 资助国家:日本
- 起止时间:1994 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
白内障発生の要因としては、紫外線、活性酸素、過酸化脂質、赤外線などの他、ステロイド、トランキライザー服用、喫煙、などの様々な化学物質への暴露なども重要な誘発因子であるとされている。本研究ではchrolpromadin,TNT、鉛、alcohol,epoxide,などの白内障を誘発するのではないかとされている物質を代謝し解毒する酵素として、GST、δ-amino labrinate dehydratase(ALAD)、aldehyde dehydrogenase(ALDH)、チトクロームP450(CYP1A1)などをあげ、それら異物代謝系酵素の遺伝的多型性と白内障発生との相関性を調べ、疾病発症に関与する遺伝的要因を調べた。試料としては、発生原因不明の白内障患者(138名)及び、同地域、同年齢域の白内障非発生者(62名)合計200名を対象とした。対象者の血液よりDNAを抽出し上記の異物代謝系酵素の遺伝的多型性と白内障発生との相関の解析をPCR法、PCR-RFLP法,Aso-primer-PCR法を用いて行った。GST1に関して昨年度と異なるexon部分を増幅したが、昨年度と同様な結果つまり、白内障患者には有意にGST1遺伝子の欠損者が多いことが判明した(p<0.001)。ALDH2に関しては、白内障患者にはwild typeの表現型の比率が多い傾向にあったが、有意差は無かった(p=0.19)。このことは飲酒が白内障発生を助長している可能性があることを示唆しており、今後も追加研究の必要性があると思われる。ALADとCYP1A1に関しては、その遺伝的多型性と白内障発生について相関性は認められ無かった。(ALAD;P=0.34,CYP1A1;P=0.98)この研究成果はExperimental Eye Research誌に受理され現在、印刷中である。
The main causes of cataract development are exposure to ultraviolet rays, active acids, peracidified lipids, infrared rays, substances, drugs, smoking, and other chemicals. In this study, we investigated the relationship between the polymorphism of enzymes involved in the metabolism of chrolpromadin,TNT, lead, alcohol,epoxide, and cataract development, and the key factors involved in the development of disease. A total of 200 cataract patients with unknown causes (138) and non-cataract patients from the same region and region in the same year (62) were selected. PCR, PCR-RFLP and Aso-primer-PCR were used to analyze the polymorphism of enzymes involved in foreign body metabolism and cataract development. GST1 related to the previous year, different exon part increased, the previous year, the same results, cataract patients intentionally GST1 gene loss, more than one, identified (p<0.001). ALDH2 was associated with a higher percentage of wild type phenotypes in cataract patients (p=0.19). The possibility of drinking alcohol to promote cataract development is discussed. The necessity of additional research in the future is discussed. ALAD is associated with CYP1A1, and its genetic polymorphism is associated with cataract development. (ALAD;P= 0.34, CYP1A1;P=0.98).
项目成果
期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Y.SEKINE: "Frequcncy of Glutathione-S-Transferase 1 Gene Deletion and its Possible Correlation with Cataract Formation" Experimental Eye Research. 60. 159-163 (1995)
Y.SEKINE:“谷胱甘肽-S-转移酶 1 基因缺失的频率及其与白内障形成的可能相关性”实验眼研究。
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