コレシストキニンとモニターペプチドの転写レベルにおける相互関係についての検討

在转录水平上检查胆囊收缩素和监控肽之间的相关性

• 批准号: 06772181
• 负责人: 増田 正雄
• 金额: $ 0.64万
• 依托单位: Tokyo Metropolitan Institute of Gerontology
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1994
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1994 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-06772181/
• 关键词: CCK; monitor peptide; 膵液胆汁除去; mRNA

膵液及び胆汁をカニューレにより上部小腸から下部小腸にバイパスを行い、膵液及び胆汁の除去による血中CCK濃度、小腸内のCCKのmRNA量、膵臓内のmonitor peptideのmRNA量に与える影響を検討した。各量の測定にはそれぞれradioimmunoassay法、slot blot法を用い、測定は実験開始後1、3、7日目に行った。血中CCK濃度は1日目に有意に上昇し、術前の約20倍の値を示した。その後3日目に最大となり、上昇は7日目まで持続した。小腸内のCCKmRNA量は術後1日目から上昇し、7日目に最大となった。膵臓内のmonitor peptide mRNA量は1日目から上昇したが、小腸内のCCKmRNAとは異なり3日目に最大となった。膵液及び胆汁の除去下、CCK-A receptor antagonist(CR-1505)を持続的に経腸投与すると上述のmRNA量の変化は軽減するが、完全に抑制することはできなかった。このことは、膵液及び胆汁の除去下の血中CCK濃度と同等の血中濃度を生じるCCK投与によっても上述の変化を再現できなかったことからも確認できた。また、胆汁のみの除去を行った際には、血中CCK濃度、小腸内のCCKmRNA量、膵臓内のmonitor peptide mRNA量は上昇したが、その増加は膵液及び胆汁の除去の際の結果と比較すると軽度であった。これらの結果から、血中CCKは小腸内のCCKmRNA、膵臓内のpmonitor peptide mRNAの発現を制御していること、これらの発現制御には膵液が重要な役割を果たしていることが推測された。しかし、膵液及び胆汁の除去の際のCCK及びmonitor peptideのmRNA増加にはCCK以外の因子も関与する可能性が示唆された。

The effects of CCK in blood, CCK mRNA in small intestine and CCK mRNA in rat liver on serum CCK concentration, CCK mRNA in small intestine and CCK mRNA in rat liver were investigated. Each quantity was determined by radioimmunoassay, slot blot, and 1, 3, and 7 days after the start of the assay. CCK concentrations in the blood increased intentionally from 1 day to about 20 times the preoperative level. After 3 days, the maximum value is increased, and the maximum value is increased. CCK mRNA level in small intestine increased on day 1 and reached maximum on day 7 after operation. The amount of CCK mRNA in the small intestine increased from 1 day to 3 days, and the amount of CCK mRNA in the small intestine increased from 1 day to 3 days. CCK-A receptor antagonist(CR-1505) was continuously administered to the intestine, and the mRNA level was reduced or completely inhibited under the removal of serum and bile. The CCK concentration in the blood is equal to the CCK concentration in the blood. The results of CCK concentration in blood, CCK mRNA level in small intestine, and monitor peptide mRNA level in urine were compared. CCK mRNA and pmonitor peptide mRNA expression in the small intestine were inhibited by CCK in the blood. The possibility of CCK and mRNA increase of monitor peptide during the removal of CCK, serum and bile is suggested.

项目成果

増田正雄: "覚醒ラットにおけるプロスタグランジンE_1(PGE_1)とその脂溶化製剤(リポPGE_1)、PGE_2誘導体(エンプロスチル)の膵外分泌に対する作用の比較" 臨床と研究. 72. 525-526 (1995)

Masao Masuda：“前列腺素 E_1 (PGE_1)、其亲脂制剂 (lipo-PGE_1) 和 PGE_2 衍生物 (enprostil) 对清醒大鼠胰腺外分泌分泌的影响的比较”临床与研究 72. 525-526 (1995)。

増田正雄: "覚醒ラットにおけるプロスタグランジンE_2誘導体(エンプロスチル)の膵外分泌に対する作用:経胃、経静脈投与における差異" 臨床と研究. 71. 1933-1934 (1994)

Masao Masuda：“前列腺素 E_2 衍生物（enprostil）对清醒大鼠胰腺外分泌的影响：胃和静脉给药之间的差异”临床与研究 71。1933-1934（1994）。

Hirokazu Tamamura: "Structure-activity relationships of an anti-HIV peptide,T22" Biochem.Biophys.Res.Commun.(in press).

Hirokazu Tamamura：“抗 HIV 肽 T22 的结构-活性关系”Biochem.Biophys.Res.Commun.（出版中）。

Akira Otaka: "Molecular parameters for the anti-human immunodeficiency virus activity of T22 ([Tyr^<5,12>,Lys^7]-polyphemusin II)" Biol.Pharm.Bull.17. 1669-1672 (1994)

Akira Otaka：“T22 ([Tyr^<5,12>,Lys^7]-polyphemusin II) 抗人类免疫缺陷病毒活性的分子参数”Biol.Pharm.Bull.17。

Masao Masuda: "Vagal efferent nerve-dependent inhibitory action of pancreatic polypeptide and peptide YY in conscious rats:comparison with somatostatin" J.Auton.Nerv.Syst.50. 131-138 (1994)

Masao Masuda：“在清醒大鼠中胰多肽和肽 YY 的迷走神经传出神经依赖性抑制作用：与生长抑素的比较”J.Auton.Nerv.Syst.50。