亜硝酸還元酵素の電気化学的挙動に関する研究

亚硝酸还原酶的电化学行为研究

• 批准号: 06740507
• 负责人: 高妻 孝光
• 金额: $ 0.58万
• 依托单位: Ibaraki University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1994
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1994 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-06740507/
• 关键词: 亜硝酸還元酵素; シュウドアズリン; 電気化学

脱窒菌より分離した亜硝酸還元酵素の電気化学的挙動についてサイクリックボルタンメトリー法によって検討を行った。亜硝酸還元酵素は通常の金電極上ではその酸化還元に基づくボルタモグラムを示さなかったが、金電極を4,4-ビピリジンジスルフィドをプロモーターとして修飾した電極を用い、亜硝酸還元酵素の生理的電子供与体であるブルー銅蛋白質シュウドアズリンの銅イオンを除去したアポシュウドアズリン存在下で、亜硝酸還元酵素の活性中心である銅部位の酸化還元に基づく明瞭な電流-電位曲線を示すことが明かとなった。その結果、亜硝酸還元酵素は240mV(vs.NHE)に酸化還元電位を有することが明かとなり、アポシュウドアズリン存在下4,4-ビピリジンジスルフィド修飾金電極と静電的に相互作用することによって電極上での直接の電子移動が容易になることが示唆された。亜硝酸還元酵素の電極上で直接観測されるピーク電流値のアポシュウドアズリン濃度依存性を検討したところ、亜硝酸還元酵素とアポシュウドアズリンの濃度比が1のときに定常の値を示したことより、亜硝酸還元酵素のサブユニット1個あたりにアポシュウドアズリンが1つ結合した複合体を形成し、電極上で直接、電子の授受を行うことが明かとなった。基質である亜硝酸イオン存在下で亜硝酸還元酵素のボルタモグラムは、電極上で生成した還元型亜硝酸還元酵素による触媒電流を示し、その濃度依存性より亜硝酸還元酵素のK_m値は7×10^<-4>Mであった。一方、亜硝酸還元酵素の2個の銅イオンのうち非ブルー銅サイトを選択的に除去したT2D亜硝酸還元酵素は酸化還元電位を204mV(vs.NHE)に示し、そのK_m値は3×10^<-3>Mであった。このことは、非ブルー銅サイトの除去によりブルー銅サイトの構造が変化し、酸化還元電位が負へシフトし、酵素活性が低下したものと考えられる。今後、更にストップト・フロー法等によって亜硝酸還元酵素の電子移動反応機構および亜硝酸還元機構について検討を行う予定である。

Detoxification, isolation and electrochemistry of nitrate reducing enzymes Nitrate reducing enzyme is usually used on gold electrodes to remove copper protein from copper in the presence of a 4,4-molecule molecule modified gold electrode. The activity center of nitrate reductase is located in the copper site of the acidification element, and the current-potential curve is displayed. As a result, direct electron movement on the electrode is easy to induce in the presence of 4,4-nitrogen-modified gold electrodes and electrostatic interactions due to the presence of an acid-reducing potential of 240mV(vs. NHE). The concentration dependence of the nitrate reductase on the electrode is directly measured. The concentration ratio of nitrate reductase to the concentration of nitrate reductase is 1. The constant value of nitrate reductase is 1. The complex is formed directly on the electrode. The electron gives and receives the line. In the presence of nitric acid, the activity of nitrate reducing enzyme was investigated. The catalytic current of nitrate reducing enzyme was produced on the electrode. The concentration dependence of nitrate reducing enzyme was 7×10^<-4>M. One side, nitrate reductase two copper atoms, T2D, nitrate reductase acidification reduction potential 204mV(vs. NHE), K_m value 3×10 ^M, K_m value 3×10^<-3>M. The structure of the copper substrate is changed, the acidification potential is reduced, and the enzyme activity is reduced. In the future, we will continue to study the mechanism of electron mobility of nitrate reducing enzyme and the mechanism of nitrate reducing enzyme.

项目成果

Shinnichiro Suzuki: "Pulse Radiolysis Studies on Nitrite Reductase from Achromobacter cycloclastes IAM 1013:Evidense for Intramolecular Electron Transfer from Type 1 Cu to Type 2 Cu" Journal of the American Chemical Society. 116. 11145-11146 (1994)

Shinnichiro Suzuki：“来自无色杆菌环碎菌 IAM 1013 的亚硝酸还原酶的脉冲放射分解研究：从 1 型 Cu 到 2 型 Cu 的分子内电子转移的证据”美国化学会杂志。