膵腺房細胞のカルシウム動態に及ぼすアルコールの影響-ホスホリパーゼC系およびカルシウムチャンネルを中心に-

酒精对胰腺腺泡细胞钙动态的影响 - 关注磷脂酶 C 系统和钙通道 -

基本信息

项目摘要

Wistar系雄性ラットから調整した遊離膵腺房を用い以下の成績を得た。1.600mMエタノールは、単独では膵腺房からのアミラーゼ分泌を刺激するが100pMCCK-8刺激に対するアミラーゼ分泌は抑制した。2. 600mMエタノールは、G蛋白を直接刺激するNaF刺激に対するアミラーゼ分泌も抑制した。3.600mMエタノールは、単独では膵腺房の細胞内カルシウム濃度を上昇させるが、100pMCCK-8刺激による細胞内カルシウム濃度の上昇には影響を与えなかった。4.600mMエタノールは、100pMCCK-8刺激によるカルシウムの細胞内流入に影響を与えなかったが、細胞外流出を抑制した。5.100pMCCK-8刺激に対するアミラーゼ分泌とカルシウム細胞外流出の600mMエタノールによる抑制は、細胞膜カルシウムポンプを直接賦活する0.3mM8Br-cGMPの添加により解除された。以上の結果から、エタノールは膵腺房細胞に対しカルシウムポンプ活性を抑制することによりCCK-8刺激に対するアミラーゼ分泌を抑制することが明かになった。
The male wistar system has the ability to adjust to the following conditions: 1.600mM protein alone stimulates the secretion of protein in the pituitary gland and 100pMCK-8 stimulates the secretion of protein. 2. 600mM G-protein direct stimulation, NaF stimulation, secretion inhibition 3.600mM 4.600mM, 100pMCCK-8 stimulation affects intracellular influx and inhibits extracellular efflux 5. 100pMCCK-8 stimulated the secretion of cGMP and 600mM cGMP inhibited the efflux of cGMP. The inhibition of cGMP was directly activated by addition of 0.3 mM8Br-cGMP. The above results show that CCK-8 stimulation can inhibit the secretion of protein in human ovarian cells.

项目成果

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