Molekulargenetische Feinkartierung multipler Resistenzen der Gerste gegen den Gelbmosaikvirus-Komplex (BaYMV/BaMMV)

大麦黄花叶病毒(BaYMV-1，BaYMV-2)和大麦温和花叶病毒(BaMMV)。从遗传和生理上看，Komplexen Resistenzocus(YM4(BaMMV，BaYMV-1)，YM5(BaMMV，BaYMV-2)ab，Welcher免疫，gegen die基因，YM4(BaMMV，BaYMV-1)，YM5(BaMMV，BaYMV-2)Ab.Aufbauend auf den Ergebnissen der Zweiten Projektval，D.H.，der Hochauflösenden Kartierung(0，05 cm)des Ym4/YM5-Locus der Aufklärung seiner gentischen FeinstruktursSowie arbeiten zur Erstellung eines BAC-Kontigs，konzentrieren sich die vodgeschlagenen arbeiten auf die Isolierung des Resistenzus.YM4/YM5-Locusüberspannenden BAC-Kontigs and die Sequenzierung eines losestragenden BAC De Computer gestützte Identifizierung von Kandidatengenen ermöglicht.Sowie defgrund des Fehens von Mutanten Sowie eines defgrund des Fehens von Mutanten Sowie eines devififikation eines desprechenden Kandidatengensüber Dessen Genetische Rück kartierung auf einer auf einer of hochauflösenden(0.0125 cm entrechen约50kb)Sowie dch eine vergleichende Sequenzierung抵抗者(YM4和YM5)和Fäliger Genyppeen Vorgehenen。Weitere Anhaltspunkte soldie die分析基因在Verschiedenen遗传型和Geweben erbringen中的表达。

Die Gelbmosaikvirose, verursacht durch das Barley Yellow Mosaic Virus (BaYMV-1, BaYMV-2) und das Barley Mild Mosaic Virus (BaMMV) gehört zu den gegenwärtig wichtigsten Krankheiten im europäischen Wintergerstenanbau. Der vorliegende Antrag zielt auf die Aufklärung der genetischen und physikalischen Feinstruktur eines auf Chromosom 3HL lokalisierten komplexen Resistenzlocus (Ym4 (BaMMV, BaYMV-1), Ym5 (BaMMV, BaYMV-2) ab, welcher Immunität gegen die genannten Viren bewirkt. Aufbauend auf den Ergebnissen der zweiten Projektphase, d.h., der hochauflösenden Kartierung (0,05 cM) des Ym4/Ym5-Locus und der Aufklärung seiner genetischen Feinstruktur sowie Arbeiten zur Erstellung eines BAC-Kontigs, konzentrieren sich die vorgeschlagenen Arbeiten auf die Isolierung des Resistenzlocus. Hierbei soll durch den Aufbau eines den Ym4/Ym5-Locus überspannenden BAC-Kontigs und die Sequenzierung eines locustragenden BACs die computergestützte Identifizierung von Kandidatengenen ermöglicht werden. Aufgrund des Fehlens von Mutanten sowie eines effektiven Transformationssystems ist die Verifikation eines entsprechenden Kandidatengens über dessen genetische Rückkartierung auf einer extrem hochauflösenden Population (0,0125 cM entsprechen ca. 50 kb) sowie durch eine vergleichende Sequenzierung resistenter (ym4 und ym5) und anfälliger Genotypen vorgesehen. Weitere Anhaltspunkte soll die Analyse der Genexpression in verschiedenen Genotypen und Geweben erbringen.