Molekulargenetische Feinkartierung multipler Resistenzen der Gerste gegen den Gelbmosaikvirus-Komplex (BaYMV/BaMMV)

大麦对黄花叶病毒复合体(BaYMV/BaMMV)多重抗性的分子遗传精细定位

基本信息

项目摘要

Die Gelbmosaikvirose, verursacht durch das Barley Yellow Mosaic Virus (BaYMV-1, BaYMV-2) und das Barley Mild Mosaic Virus (BaMMV) gehört zu den gegenwärtig wichtigsten Krankheiten im europäischen Wintergerstenanbau. Der vorliegende Antrag zielt auf die Aufklärung der genetischen und physikalischen Feinstruktur eines auf Chromosom 3HL lokalisierten komplexen Resistenzlocus (Ym4 (BaMMV, BaYMV-1), Ym5 (BaMMV, BaYMV-2) ab, welcher Immunität gegen die genannten Viren bewirkt. Aufbauend auf den Ergebnissen der zweiten Projektphase, d.h., der hochauflösenden Kartierung (0,05 cM) des Ym4/Ym5-Locus und der Aufklärung seiner genetischen Feinstruktur sowie Arbeiten zur Erstellung eines BAC-Kontigs, konzentrieren sich die vorgeschlagenen Arbeiten auf die Isolierung des Resistenzlocus. Hierbei soll durch den Aufbau eines den Ym4/Ym5-Locus überspannenden BAC-Kontigs und die Sequenzierung eines locustragenden BACs die computergestützte Identifizierung von Kandidatengenen ermöglicht werden. Aufgrund des Fehlens von Mutanten sowie eines effektiven Transformationssystems ist die Verifikation eines entsprechenden Kandidatengens über dessen genetische Rückkartierung auf einer extrem hochauflösenden Population (0,0125 cM entsprechen ca. 50 kb) sowie durch eine vergleichende Sequenzierung resistenter (ym4 und ym5) und anfälliger Genotypen vorgesehen. Weitere Anhaltspunkte soll die Analyse der Genexpression in verschiedenen Genotypen und Geweben erbringen.
该病毒是大麦黄花叶病毒 (BaYMV-1、BaYMV-2) 和大麦轻度花叶病毒 (BaMMV) 的病毒,在欧洲冬季病菌中发生。染色体 3HL 复杂抵抗位点 (Ym4 (BaMMV, BaYMV-1), Ym5 (BaMMV, BaYMV-2) ab, welcher Immunität gegen die 的遗传学和生理结构的 vorliegende Antrag zielt盖南滕 维伦迷惑了。 Aufbauend auf den Ergebnissen der zweiten Projektphase, d.h., der hochauflösenden Kartierung (0,05 cM) des Ym4/Ym5-Locus und der Aufklärung seiner Genetischen Feinstruktur sowie Arbeiten zur Erstellung eines BAC-Kontigs, konzentrieren sich die vorgeschlagenen Arbeiten auf die Isolierung des Resistenzlocus。 Hierbei soll durch den Aufbau eines den Ym4/Ym5-Locus überspannenden BAC-Kontigs und die Sequenzierung eines locustragenden BACs die computergestützte Identifizierung von Kandidatengenen ermöglicht werden。 Aufgrund des Fehlens von Mutanten sowie eines effektiven Transformationssystems ist die Verifikation eines entsprechenden Kandidatengens über dessen Genetische Rückkartierung auf einer extrem hochauflösenden Population (0,0125 cM entsprechen ca. 50 kb) sowie durch eine vergleichende Sequenzierung抵抗者(ym4和ym5)和anfälliger Genotypen vorgesehen。 Weitere Anhaltspunkte soll die 分析基因表达在基因型和基因组中。

项目成果

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