Charakterisierung früher molekularer Veränderungen während der Tumorgenese: Beziehung der Dysregulation in der Expression von Mitgliedern der CEA-Genfamilie zum Multi-Step-Modell der Karzinomentstehung

Die Entstehung des kolorektalen Karzinoms ist ein Stufenprozess（Multi-Step），dessen einzelne Stationen in den letzten Jauberzunehmend aufgeklärt wurden.在从正常网络向聚合物Karzinom的过渡过程中，APC基因的突变发生在中间。Es sind für die sporadische Form keine specifischen Ursachen bekannt，die zu APC-Mutationen führen.癌胚抗原（CEA）家族（Neurdings CEACAM-Familie）最好来自一种高糖基化蛋白质，它可以使结肠粘膜中的主要肿瘤细胞发生韦尔登，并在高糖基化组织中表达。实验生物学有一个非常重要的功能。在这一领域，肿瘤最好的分子来源是CEACAM-Moleküle的一个严重的调节障碍，这一点在Karzinom中也有发现。Ihre zeitliche Beziehung zu den Mutationen des APC Gens（als den bisher frühesten fassbaren molekularen Defekten）kann für ein pathobiochemisches Verständnis der kolorektalen Karzinogenese wichtig sein.这是一个很好的方法，多步模型可以用来分析CEA的调节异常。

Die Entstehung des kolorektalen Karzinoms ist ein Stufenprozess(Multi-Step), dessen einzelne Stationen in den letzten Jahrenzunehmend aufgeklärt wurden. In der Transition vom Normalgewebe zum polypösen Karzinom besitzen die Mutationen des APC-Gens an zentral auslösender Stelle. Es sind für die sporadische Form keine spezifischen Ursachen bekannt, die zu APC-Mutationen führen. Die Familie des Carcinoembryonalen Antigens (CEA) (neuerdings CEACAM-Familie) besteht aus einer Reihe hochglykosylierter Proteine, deren Hauptvertreter in der Kolonmukosa exprimiert werden und die in der hoch organisierten lumenwärtigen Glykokalixschicht einen prominenten Anteil darstellen. Experimentelle Beobachtungen sind mit der Vorstellung einer Schutzfunktion der Mukosa vereinbar. In der überwiegenden Mehrzahl sehr früher Tumorstadien besteht auf molekularer Ebene eine starke Dysregulation einzelner CEACAM-Moleküle, die sich in gleicher Häufigkeit auch im Karzinom finden lässt. Ihre zeitliche Beziehung zu den Mutationen des APC-Gens (als den bisher frühesten fassbaren molekularen Defekten) kann für ein pathobiochemisches Verständnis der kolorektalen Karzinogenese wichtig sein. Das dargestellte Vorhaben geht der Frage nach, an welcher Stelle innerhalb des Multi-Step-Modells die beobachtete Dysregulation der CEA-Genfamilienmitglieder zeitlich einzuordnen ist.