Charakterisierung früher molekularer Veränderungen während der Tumorgenese: Beziehung der Dysregulation in der Expression von Mitgliedern der CEA-Genfamilie zum Multi-Step-Modell der Karzinomentstehung

在Jahrenzunehmend aufgeklät Wurden的书房里，你可以看到它的存在(多步骤)。在这一过渡时期中，卡尔齐诺姆要求APC-Gen和Zentral Auslösender Stelle的变种。这是一种特殊的生活方式，是一种新的生活方式。癌胚胎素抗原(CEA)家族(neuerding CEACAM-Familie)是一种新的抗癌胚抗原(CEA)家族(neuerding CEACAM-Familie)。这是一件非常有趣的事情，因为它是一件非常有趣的事情。在Mehrzahen Mehrzahl sehr früher Tumorstadien，Ebene eine Starke DysReguler Einzelner CEACAM-Moleküle，die sich in Gleicher Häufigkeit auch im Karzinom finden Lässt。APC-gen(ALS den Bisher frühesten molekularen defekten)kann für ein病程生物化学Verständnis der kolorektalen Karzingenese wichtig sein.他说：“这是一件很重要的事情，因为这是一件很重要的事情。”

Die Entstehung des kolorektalen Karzinoms ist ein Stufenprozess(Multi-Step), dessen einzelne Stationen in den letzten Jahrenzunehmend aufgeklärt wurden. In der Transition vom Normalgewebe zum polypösen Karzinom besitzen die Mutationen des APC-Gens an zentral auslösender Stelle. Es sind für die sporadische Form keine spezifischen Ursachen bekannt, die zu APC-Mutationen führen. Die Familie des Carcinoembryonalen Antigens (CEA) (neuerdings CEACAM-Familie) besteht aus einer Reihe hochglykosylierter Proteine, deren Hauptvertreter in der Kolonmukosa exprimiert werden und die in der hoch organisierten lumenwärtigen Glykokalixschicht einen prominenten Anteil darstellen. Experimentelle Beobachtungen sind mit der Vorstellung einer Schutzfunktion der Mukosa vereinbar. In der überwiegenden Mehrzahl sehr früher Tumorstadien besteht auf molekularer Ebene eine starke Dysregulation einzelner CEACAM-Moleküle, die sich in gleicher Häufigkeit auch im Karzinom finden lässt. Ihre zeitliche Beziehung zu den Mutationen des APC-Gens (als den bisher frühesten fassbaren molekularen Defekten) kann für ein pathobiochemisches Verständnis der kolorektalen Karzinogenese wichtig sein. Das dargestellte Vorhaben geht der Frage nach, an welcher Stelle innerhalb des Multi-Step-Modells die beobachtete Dysregulation der CEA-Genfamilienmitglieder zeitlich einzuordnen ist.