Molecular Cloning of Dentin Morphogenetic Protein
牙本质形态发生蛋白的分子克隆
基本信息
- 批准号:07457460
- 负责人:
- 金额:$ 4.86万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
- 财政年份:1995
- 资助国家:日本
- 起止时间:1995 至 1996
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
BMP inductive signals may be implicated in the tooth development and repair, and our previous data has shown fifteen different members of the transforming growth factor-beta superfamily, TGF-beta1, TGF-beta2, TGF-beta3, inhibin/activinbetaA,inhibin/activin betaB,BMP-2, BMP-4, BMP-6, BMP-7, BMP-8, GDF-1, GDF-5, GDF-6, GDF-7 and GDNF are expressed in rat incisor pulp. We have further identified new members of the transforming growth factor-beta superfamily from rat incisor pulp and designated dentin morphogenetic protein (DMP)-62 and 63. A degenerate primer set derived from the highly conserved carboxy-terminal region of TGF-beta superfamily was used for RT-PCR with poly (A)^+ RNA from the rat incisor pulp as template. The mature carboxyl-terminal domain of DMP-62 and DMP-63 are 44% identical to rat vgr-1 and 46% identical to human inhibin/activin betaB respectively. DMP-63 also shows significant homology to inhibin/activin betaB (approximately 25% amino acid sequence identity) in the pro-region of the molecules. Northern blot analyzes showed that DMP-63 is predominantly expressed in dental pulp and brain. In situ hybridization of sections from rat incisor pulp tissue showed that DMP-63 was predomonantly expressed at the stage of preodontoblasts and odontoblasts just before and after mineralization, suggesting a potential role for DMP-63 in tooth development and repair.
BMP诱导信号可能与牙齿发育和修复有关,我们以前的数据已经显示转化生长因子-β超家族的15个不同成员TGF-β 1、TGF-β 2、TGF-β 3、TGF-β 1/activinbetaA、TGF-β 2/activinbetaB、BMP-2、BMP-4、BMP-6、BMP-7、BMP-8、GDF-1、GDF-5、GDF-6、GDF-7和GDNF在大鼠切牙牙髓中表达。我们进一步从大鼠切牙牙髓中鉴定了转化生长因子β超家族的新成员,并命名为牙本质形态发生蛋白(dentinmorphogeneticprotein,简称dentin)-62和63。以大鼠切牙牙髓中的poly(A)^+ RNA为模板,利用TGF-β超家族中高度保守的羧基末端区域的简并引物进行RT-PCR。成熟的羧基端结构域分别与大鼠vgr-1和人vgr-62和vgr-63的羧基端结构域有44%的相同性,与人vgr-1和人vgr-63的羧基端结构域分别有46%的相同性。在分子的前区中,β-63还显示出与β-受体结合素/激活素β B的显著同源性(约25%氨基酸序列同一性)。北方印迹分析显示,miR-63主要在牙髓和脑中表达。大鼠切牙牙髓组织切片的原位杂交结果显示,在成牙本质细胞和前成牙本质细胞阶段矿化前后,TGF-β 63的表达占优势,这表明TGF-β 63在牙齿发育和修复中的潜在作用。
项目成果
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专著数量(0)
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