Quellungslücke und Quellungsmaximum: Zum Einfluss von Calciumionen auf das Quellungsverhalten von lamellaren Phasen mit Dodecylsulfat, n-Oktanol oder n-Dekanol

从十二烷基硫酸钠/奥克醇体系中，我们发现了一种新的有效的钙离子交换方法。十二烷基硫酸钠体系的晶片相、晶相和晶片相比L的晶相要好。在此基础上，我们将不再使用十二烷基硫酸盐和十二烷基硫酸盐，而不是使用十二烷基硫酸钠。Elektrolytzusatz L3-Phasen gefunden是Elektrolytzusatz L3-Phasen gefunden。该系统的钠-/钙-十二烷基硫酸盐/正十二烷基硫酸盐/十二我们正在进行一项新的试验，以使所有的电气设备和设备都能稳定运行。

Wenn man beim System Natriumdodecylsulfat/Oktanol oder Dekanol und Wasser die Natiumionen durch Calciumgegenionen ersetzt, werden ungewöhnliche Effekte beobachtet. Es gibt zwar wie beim Natriumdodecylsulfat-System eine gequollene lamellare Phase, zwischen kondensierter und verdünnter lamellarer Phase besteht aber eine weite Lücke. Besonders unerwartet ist die Tatsache, daß die Phase mit Calciumdodecylsulfat zu wesentlich geringeren Konzentrationen verdünnt werden kann als die mit Natriumdodecylsulfat und sogar in der Lage ist, bunte "Schillerphasen" auszubilden. Es werden außerdem bereits ohne Elektrolytzusatz L3-Phasen gefunden. Um dieses unterschiedliche Verhalten von zwei- und einwertigen Gegenionen tiefer zu verstehen, soll am Beispiel des Systems Natrium-/Calcium-Dodecylsulfat/Oktanol oder Dekanol/Wasser erforscht werden, wie Quellungsvermögen, Bildung von L3-Phasen und andere wichtige Systemeigenschaften vom Na+/Ca++-Verhältnis oder vom Zusatz überschüssiger Gegenionen abhängen. Ziele sind die Aufklärung des Phasenverhaltens im hochverdünnten Bereich mit besonderer Berücksichtigung der Vierphasengebiete und die Erarbeitung eines experimentellen Beitrags zum Verständnis des Zusammenspiels von elektrostatischer Wechselwirkung und Fluktuationskräften, die die Quellungslücke und die Stabilität der hochgequollenen Phasen bei ionischen Tensiden mit zweiwertigen Gegenionen bewirken.