Redoxverhalten von vollständig mit Aminodonoren substituierten Naphthalinderivaten

完全被氨基供体取代的萘衍生物的氧化还原行为

• 批准号: 5273998
• 负责人: Privatdozent Dr. J. Jens Wolff (†)
• 金额: --
• 依托单位: Organisch-Chemisches Institut
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2000
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 1999-12-31 至 2003-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5273998?language=en
• 关键词: Redoxverhalten; von; vollst; ndig; mit

Ziel des Projektes ist die Synthese von octaaza-funktionalisierten Naphthalinderivaten. Die statischen und dynamischen Strukturen vierfach Donor-Akzeptor-substituierter und die Elektronentransfereigenschaften octaamino-substituierter Naphthaline sollen erforscht werden; nach Möglichkeit auch das magnetische Verhalten der Kationen. Projektierte Zielmoleküle sind zum einen Derivat des 1,3,5,7-Tetranitro-2,4,6,8-tetraaminonaphthalins, von denen wir uns ungewöhnliche statische und dynamische Strukturen versprechen. Insbesondere sollen der Naphthalinring in einer doppelten Wannenform vorliegen. Vom Octakis(dimethylamino)naphthalin etwa erwarten wir nicht nur die Stabilität in hohen Oxidationszuständen, sondern auch eine sehr starke strukturelle Änderung bei Oxidation, die zur Disproportionierung des Monokations und zur Ausbildung von Cyaninstrukturen des p-Systems in einem Dikation führen sollte. Von der Synthese des vollständig mit Ethylen- bzw. in peri-Position mit Methyleneinheiten überbrückten Derivates versprechen wir uns ein in hohen Oxidationsstufen noch stabileres Teilchen, das in Analogie zu entsprechenden Hexaaminobenzoleinheiten bei Oxidation aber nicht disproportionieren, sondern auch als Radikalkation stabil sein sollte.

本课题是八氮杂萘衍生物的合成。静态和动态结构分别是供体-Akzeptor-取代基和八氨基-取代基萘的电子转移，这两种结构都是研究韦尔登的结果; Möglichkeit也是阳离子的磁性。本课题研究的是一种1，3，5，7-四硝基-2，4，6，8-四氨基萘的衍生物，其结构为静态和动态的。在一个类似于Wannenform的文件中解决了萘环问题。八（二甲氨基）萘不仅在氧化反应中具有稳定性，而且在氧化反应中也具有明显的结构，即在溶液中的单组分歧化和对p-体系的氰基结构的促进作用。用Ethylen-bzw合成了高分子材料。在含有亚甲基取代衍生物的近端位置上，氧化反应更加稳定，因为在模拟氧化反应中六氨基苯的取代反应不稳定，因此也会使自由基化反应稳定。