スプライシング異常に対する新しい遺伝子治療法の開発

开发针对剪接异常的新基因治疗方法

• 批准号: 07770114
• 负责人: 人見 嘉哲
• 金额: $ 0.7万
• 依托单位: National Cancer Center Research Institute and Research Center for Innovative Oncology, National Cancer Center Hospital East
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1995
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1995 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-07770114/
• 关键词: 遺伝子治療; レトロウイルスベクター; スプライシング; U1snRNA; スプライシング異常

スプライシング異常を呈する長瀬無アルブミンラット(NAR)に対してレトロウイルスベクターにより塩基置換U1snRNAを恒常的に発現させ、異常スプライシングを抑制することを目的として実験を進めた。1)U1snRNA発現レトロウイルス産生培養株は、長期培養後、3回の凍結解凍後でもウイルスを安定に産生し続けた。得られたウイルス力価は、1x10^6以上であり超遠心法により最大30倍に濃縮する事ができた。2)U1snRNA発現レトロウイルスを線維芽細胞株に低M.O.I.(0.01)にて感染させG418添加培地選択耐性株を得ることができた。細胞株の形態、増殖能、接触阻止能、自然形質転換細胞の出現頻度、及びペトリ皿での飽和細胞数について親細胞株と比較し変化を認めなかった。導入されたU1snRNA遺伝子のアルブミンミニ遺伝子mRNAスプライシングに対する活性は、一過性発現系に比較して約1/40程度であった。導入されたU1snRNA遺伝子が数コピー以下である事から、一過性発現系と同程度の効果を得るには、10コピー以上の遺伝子導入が必要であると考えられた。得られた細胞株に、ウイルスを重感染させU1snRNA遺伝子コピー数を増加させ観察中であるが、細胞学的変化を見ていない。3)次に、NAR初代肝細胞を分離し塩基置換U1snRNAレトロウイルスを感染させ、アルブミン蛋白質の発現誘導を免疫染色法にて検討した。しかしながら、アルブミン蛋白質の染色性には著変を認めなかった。アルブミン産生が細胞調製後早期に減少していくこと、細胞当たりのウイルスコピー数の導入効率が低いことが原因として上げられる。また、in vivoで肝臓に対して門脈より濃縮ウイルスを注入したが、血清アルブミンの増加は検出されなかった。以上より、塩基置換U1snRNAレトロウイルスベクターの安定性と、塩基置換U1snRNAを細胞内で恒常的に発現させられることが分かった。

The occurrence of abnormal U1snRNA is constant, and the suppression of abnormal U1snRNA is objective. 1)U1snRNA expression is stable after culture, long-term culture, and 3 cycles of freezing and thawing. It is possible to obtain a maximum of 30 times the maximum concentration of the optical fiber by using the optical fiber 1x10^6 or more. 2)U1snRNA gene expression in cell lines with low M.O.I. (0.01) The infection of G418 was increased by adding the resistant strain to the culture medium. Cell line morphology, proliferation, contact inhibition, frequency of natural morphologically altered cells, and number of saturated cells in different dishes The activity of the introduced U1snRNA gene was about 1/40 of that of the transient gene expression system. The number of U1snRNA genes introduced into the system is less than 10, and the transient occurrence system is more than 10. The introduction of U1 snRNA genes is necessary. The number of U1snRNA genes in the cell lines was increased, and the cytological changes were observed. 3)In addition, NAR primary hepatocytes were isolated, and the expression of U1snRNA was detected by immunostaining. The color of the protein is different from that of the protein. The reason for the decrease in the number of cells in the early stage of cell modulation is that the number of cells in the early stage of cell modulation is low In vivo, the liver is concentrated in the portal vein, and the serum is concentrated in the portal vein. The stability of U1 snRNA and its substitution by U1 snRNA are constantly occurring in cells.