酸性リン脂質ベシクルの表面曲率と分子間相互作用エネルギーに関する化学熱力学的研究

酸性磷脂囊泡表面曲率和分子间相互作用能的化学热力学研究

• 批准号: 08640748
• 负责人: 児玉 美智子
• 金额: $ 1.6万
• 依托单位: Okayama University of Science
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-08640748/
• 关键词: 酸性リン脂質; 2分子膜; ベシクル

中性pH領域で負電荷を有する酸性リン脂質は,この分子が会合して形成する2分子膜構造において,一重膜形成能が極めて高いことが知られている。これに関連して,本研究においては,親水頭部にグリセロール基を有する酸性リン脂質,ジパルミィトイルフォスファチジルグリセロール(DPPG)を用いて,これの一重膜ベシクル形成能を層間に取り込まれる水分子およびNa対イオンの挙動をモニターすることで検討した。この研究を通して次のことが明らかになった。i)DPPGの脱水試料に遂次,水を加えてゆくと,実験の行われた水分率〜90g%までに渡って,連続的に2分子膜層間に水を取り込み,この現象に基づいて親水頭部は表面曲率の大きいベシクルへと移行する;ii)水分率〜50g%に至ると,層外に存在するバルク状の水が出現し,これは,平板状から湾曲への2分子膜の表面曲率が変化し始めるために,ベシクル間の領域に存在する水と考えられる;iii)Na対イオンの運動状態は,水分率の増大に伴って活発化し,水分率50%以上では徐々に増し,この現象は,層間に水分子を取り込むことで,Na対イオンの拡散2重層の広がりを示す。以上のことより,負に帯電した2分子膜表面がお互いの静電的反発によって,水を無限に取り込み,その結果,湾曲平面を維持することが不可能となり,これが多重膜から一重膜ベシクルへの構造変化をもたらすと考えられる。

The neutral pH domain has negative charges, acidic lipids, and molecules that combine to form two molecular membranes. The structure of a heavy membrane can be extremely high. In this study, the use of acidic lipids in the hydrophilic head group (DPPG) to form a heavy film with the ability to form interlayer molecules and Na molecules is discussed. The study of this topic is very important. i)DPPG dehydration test material, water content increase, water content of the process ~ 90g %, water content between the two molecular layers, this phenomenon, the surface curvature of the hydrophilic head surface of the base layer, migration; ii) moisture content ~ 50g %, the presence of water in the outer layer, the surface curvature of the outer layer, the surface of the outer layer, the surface curvature of the outer layer, the outer layer, the surface curvature of the outer iii) The movement state of Na phase is that the increase of moisture content is accompanied by the increase of activity, and the moisture content is more than 50%. This phenomenon is that the interlayer water molecule is selected from the two layers. As a result, it is impossible to maintain a curved plane. Therefore, it is impossible to change the structure of a multilayer film.

项目成果

K.Akiyoshi,T.Nishikawa,Y.Mibui,T.Miyata,M.Kodama,J.Sunamoto: "Self-Assembly of Polymer Amphiphiles,Thermodynamics of Complexation between Bovine Serum Albumin and Self-Aggregate of Cholesterol-Bearing Pullulan" Colloids Surfaces. 112. 91-95 (1996)

K.Akiyoshi，T.Nishikawa，Y.Mibui，T.Miyata，M.Kodama，J.Sunamoto：“聚合物两亲物的自组装，牛血清白蛋白与含胆固醇普鲁兰多糖自聚集体之间的络合热力学”胶体

H.Takahashi,H.Aoki,H.Inoue,M.Kodama,I.Hotta: "Behavior of Ice-Water Transition in Dimyristoylphosphatidylethanolamine-Water System" Thermochim.Acta. (in press). (1997)

H.Takahashi，H.Aoki，H.Inoue，M.Kodama，I.Hotta：“二肉豆蔻酰磷脂酰乙醇胺-水系统中冰-水转变的行为”Thermochim.Acta。

H.Aoki,M.Kodama: "Calorimetric Investigation of the Behavior of Interlamellar Water in Phospholipid-Water Systems" Thermochim.Acta. (in press). (1997)

H.Aoki，M.Kodama：“磷脂-水系统中层间水行为的量热研究”Thermochim.Acta。

H.Aoki,M.Kodama: "The Behavior of Water Molecules in Semi-Crystalline Bilayer Structure of Phospharidy lethunolamine as studied by DSC" J.Thermal Analysis. (in press). (1997)

H.Aoki，M.Kodama：“通过 DSC 研究磷脂基乙醇胺半结晶双层结构中水分子的行为”J.热分析。

M.Kodama, H.Aoki, H.Takahashi, I.Hotta: "Interlamellar Waters in Dimyristoylphosphatidylerhanolamine-Water System as studies by Calorimetry and X-ray Diffiaction" Biochim.Biophys.Acta. (in press). (1997)

M.Kodama、H.Aoki、H.Takahashi、I.Hotta：“通过量热法和 X 射线衍射研究二肉豆蔻酰磷脂酰乙醇胺-水系统中的层间水”Biochim.Biophys.Acta。